解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2011年
3期
280-283,286
,共5页
郭艳%尚超%钟鸣%富伟能
郭豔%尚超%鐘鳴%富偉能
곽염%상초%종명%부위능
喉癌%S100A8%3'UTR%miRNA
喉癌%S100A8%3'UTR%miRNA
후암%S100A8%3'UTR%miRNA
目的 分析喉癌中S100A8基因3'UTR与其靶向miRNA的调控作用.方法 构建S100A8基因3'UTR野生型和突变型荧光素酶载体,应用MiRanda和RNA22软件预测S100A8基因3'UTR靶向miRNA,共转构建的荧光素酶载体和靶miRNA前体于喉癌Hep2细胞中,双荧光素酶检测系统测定荧光素酶活性.结果 成功构建了S100A8基因3'UTR荧光素酶载体,在S100A8 3'UTR第3bp位置测到一个miR-24结合位点,与转染control miR组和突变型载体组相比,miR-24前体能明显降低野生型载体的荧光素酶活性(P<0.05).结论 miR-24靶向负性调控S100A8基因3'UTR活性.
目的 分析喉癌中S100A8基因3'UTR與其靶嚮miRNA的調控作用.方法 構建S100A8基因3'UTR野生型和突變型熒光素酶載體,應用MiRanda和RNA22軟件預測S100A8基因3'UTR靶嚮miRNA,共轉構建的熒光素酶載體和靶miRNA前體于喉癌Hep2細胞中,雙熒光素酶檢測繫統測定熒光素酶活性.結果 成功構建瞭S100A8基因3'UTR熒光素酶載體,在S100A8 3'UTR第3bp位置測到一箇miR-24結閤位點,與轉染control miR組和突變型載體組相比,miR-24前體能明顯降低野生型載體的熒光素酶活性(P<0.05).結論 miR-24靶嚮負性調控S100A8基因3'UTR活性.
목적 분석후암중S100A8기인3'UTR여기파향miRNA적조공작용.방법 구건S100A8기인3'UTR야생형화돌변형형광소매재체,응용MiRanda화RNA22연건예측S100A8기인3'UTR파향miRNA,공전구건적형광소매재체화파miRNA전체우후암Hep2세포중,쌍형광소매검측계통측정형광소매활성.결과 성공구건료S100A8기인3'UTR형광소매재체,재S100A8 3'UTR제3bp위치측도일개miR-24결합위점,여전염control miR조화돌변형재체조상비,miR-24전체능명현강저야생형재체적형광소매활성(P<0.05).결론 miR-24파향부성조공S100A8기인3'UTR활성.
