中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
8期
1137-1140
,共4页
芪蛭固本通脉丸%黄芪%党参%川芎%水蛭%金银花%黄芪甲苷%绿原酸%高效液相色谱
芪蛭固本通脈汍%黃芪%黨參%川芎%水蛭%金銀花%黃芪甲苷%綠原痠%高效液相色譜
기질고본통맥환%황기%당삼%천궁%수질%금은화%황기갑감%록원산%고효액상색보
目的 建立芪蛭固本通脉丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定.结果 薄层色谱专属性强,斑点清晰.黄芪甲苷在0.51 ～10.2μg(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%(RSD=1.0%,n=9)；绿原酸在0.077 ～2.322μg(r =0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%(RSD=1.3%,n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量.
目的 建立芪蛭固本通脈汍的質量標準.方法 採用薄層色譜法(TLC)對芪蛭固本通脈汍中的黃芪、黨參、川芎、水蛭、金銀花進行定性鑒彆,採用HPLC法對芪蛭固本通脈汍中黃芪的有效成分黃芪甲苷以及金銀花中的綠原痠分彆進行含量測定.結果 薄層色譜專屬性彊,斑點清晰.黃芪甲苷在0.51 ～10.2μg(r=0.999 0)範圍內線性關繫良好,平均迴收率為95.55%(RSD=1.0%,n=9)；綠原痠在0.077 ～2.322μg(r =0.999 8)範圍內線性關繫良好,平均迴收率為96.77%(RSD=1.3%,n=9).結論 該方法簡便快速,結果準確,可以有效控製芪蛭固本通脈汍質量.
목적 건립기질고본통맥환적질량표준.방법 채용박층색보법(TLC)대기질고본통맥환중적황기、당삼、천궁、수질、금은화진행정성감별,채용HPLC법대기질고본통맥환중황기적유효성분황기갑감이급금은화중적록원산분별진행함량측정.결과 박층색보전속성강,반점청석.황기갑감재0.51 ～10.2μg(r=0.999 0)범위내선성관계량호,평균회수솔위95.55%(RSD=1.0%,n=9)；록원산재0.077 ～2.322μg(r =0.999 8)범위내선성관계량호,평균회수솔위96.77%(RSD=1.3%,n=9).결론 해방법간편쾌속,결과준학,가이유효공제기질고본통맥환질량.
