山西大学学报（自然科学版）
山西大學學報（自然科學版）
산서대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANXI UNIVERSITY
2011年
3期
442-448
,共7页
方莉%郭晓晓%刘跃鹏%黄小平
方莉%郭曉曉%劉躍鵬%黃小平
방리%곽효효%류약붕%황소평
PtRh@Pt/C%铂铑双金属催化剂%循环伏安法%甲醇电化学氧化
PtRh@Pt/C%鉑銠雙金屬催化劑%循環伏安法%甲醇電化學氧化
PtRh@Pt/C%박로쌍금속최화제%순배복안법%갑순전화학양화
以Pt5/C为基底,采用强迫沉积法得到Rh0.5@Pt5/C、Pt0.1Rh0.5@Pt5/C和Pt0.1Rh0.5Pt0.1@Pt5/C三种不同结构的沉积层,在400℃下焙烧4h后制得了表面组成不同的PtRh@ Pt5/C双金属催化剂.通过循环伏安法(CV)和X-射线衍射(XRD)对基底Pt5/C和催化剂进行了表征,并研究了他们在甲醇电化学氧化中的催化性能.结果表明,PtRh@ Pt5/C双金属催化剂的催化活性和抗CO中毒能力明显优于基底Pt5/C,且表面组成对催化剂的活性影响很大,其中以“三明治”式沉积层焙烧后制得的催化剂(Pt0.1Rh0.5 Pt0.1@Pt5/C)形成了微晶或非晶态的PtRh表面合金,对甲醇氧化的催化效果最好,甲醇在其表面氧化的峰电流密度提高了90％以上,氧化电势也降低了约30 mV.
以Pt5/C為基底,採用彊迫沉積法得到Rh0.5@Pt5/C、Pt0.1Rh0.5@Pt5/C和Pt0.1Rh0.5Pt0.1@Pt5/C三種不同結構的沉積層,在400℃下焙燒4h後製得瞭錶麵組成不同的PtRh@ Pt5/C雙金屬催化劑.通過循環伏安法(CV)和X-射線衍射(XRD)對基底Pt5/C和催化劑進行瞭錶徵,併研究瞭他們在甲醇電化學氧化中的催化性能.結果錶明,PtRh@ Pt5/C雙金屬催化劑的催化活性和抗CO中毒能力明顯優于基底Pt5/C,且錶麵組成對催化劑的活性影響很大,其中以“三明治”式沉積層焙燒後製得的催化劑(Pt0.1Rh0.5 Pt0.1@Pt5/C)形成瞭微晶或非晶態的PtRh錶麵閤金,對甲醇氧化的催化效果最好,甲醇在其錶麵氧化的峰電流密度提高瞭90％以上,氧化電勢也降低瞭約30 mV.
이Pt5/C위기저,채용강박침적법득도Rh0.5@Pt5/C、Pt0.1Rh0.5@Pt5/C화Pt0.1Rh0.5Pt0.1@Pt5/C삼충불동결구적침적층,재400℃하배소4h후제득료표면조성불동적PtRh@ Pt5/C쌍금속최화제.통과순배복안법(CV)화X-사선연사(XRD)대기저Pt5/C화최화제진행료표정,병연구료타문재갑순전화학양화중적최화성능.결과표명,PtRh@ Pt5/C쌍금속최화제적최화활성화항CO중독능력명현우우기저Pt5/C,차표면조성대최화제적활성영향흔대,기중이“삼명치”식침적층배소후제득적최화제(Pt0.1Rh0.5 Pt0.1@Pt5/C)형성료미정혹비정태적PtRh표면합금,대갑순양화적최화효과최호,갑순재기표면양화적봉전류밀도제고료90％이상,양화전세야강저료약30 mV.
