郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
2期
182-184
,共3页
单中杰%郭亮%侯箐岚%张楠%魏金星
單中傑%郭亮%侯箐嵐%張楠%魏金星
단중걸%곽량%후정람%장남%위금성
肾细胞癌%白藜芦醇%PDCD5%786-0%细胞周期%凋亡
腎細胞癌%白藜蘆醇%PDCD5%786-0%細胞週期%凋亡
신세포암%백려호순%PDCD5%786-0%세포주기%조망
目的:探讨白藜芦醇(RES)对人肾细胞癌786-0细胞周期、凋亡及PDCD5 mRNA表达的影响.方法:取对数生长期的786-0细胞,用含25 μmol/L RES的培养基(实验组)培养24、48及72 h后,应用流式细胞术检测786-0细胞周期和凋亡情况,采用原位杂交技术检测细胞中PDCD5 mRNA的表达情况,均以不含RES的培养基作为空白对照.结果:25 μmol/L RES作用24 h后,实验组786-0细胞G1期及G2期比例显著下降,S期比例明显升高.经25 μmol/L RES处理24、48及72 h后,实验组786-0细胞凋亡细胞数(F组间=869.853,P<0.001)和PDCD5 mRNA的表达均高于空白对照组(F时间=10.067,P<0.001;F组间=649.629,P<0.001),差异有统计学意义.结论:RES可上调人肾细胞癌786-0细胞PDCD5 mRNA的表达,使786-0细胞阻滞在S期而诱导细胞凋亡.
目的:探討白藜蘆醇(RES)對人腎細胞癌786-0細胞週期、凋亡及PDCD5 mRNA錶達的影響.方法:取對數生長期的786-0細胞,用含25 μmol/L RES的培養基(實驗組)培養24、48及72 h後,應用流式細胞術檢測786-0細胞週期和凋亡情況,採用原位雜交技術檢測細胞中PDCD5 mRNA的錶達情況,均以不含RES的培養基作為空白對照.結果:25 μmol/L RES作用24 h後,實驗組786-0細胞G1期及G2期比例顯著下降,S期比例明顯升高.經25 μmol/L RES處理24、48及72 h後,實驗組786-0細胞凋亡細胞數(F組間=869.853,P<0.001)和PDCD5 mRNA的錶達均高于空白對照組(F時間=10.067,P<0.001;F組間=649.629,P<0.001),差異有統計學意義.結論:RES可上調人腎細胞癌786-0細胞PDCD5 mRNA的錶達,使786-0細胞阻滯在S期而誘導細胞凋亡.
목적:탐토백려호순(RES)대인신세포암786-0세포주기、조망급PDCD5 mRNA표체적영향.방법:취대수생장기적786-0세포,용함25 μmol/L RES적배양기(실험조)배양24、48급72 h후,응용류식세포술검측786-0세포주기화조망정황,채용원위잡교기술검측세포중PDCD5 mRNA적표체정황,균이불함RES적배양기작위공백대조.결과:25 μmol/L RES작용24 h후,실험조786-0세포G1기급G2기비례현저하강,S기비례명현승고.경25 μmol/L RES처리24、48급72 h후,실험조786-0세포조망세포수(F조간=869.853,P<0.001)화PDCD5 mRNA적표체균고우공백대조조(F시간=10.067,P<0.001;F조간=649.629,P<0.001),차이유통계학의의.결론:RES가상조인신세포암786-0세포PDCD5 mRNA적표체,사786-0세포조체재S기이유도세포조망.
