安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
9期
1015-1019
,共5页
周婕%谭树华%张善春%高署
週婕%譚樹華%張善春%高署
주첩%담수화%장선춘%고서
CPUHY002%大鼠%心肌室细胞%H9c2大鼠胚胎源性心肌细胞系%瞬时外向钾电流%膜片钳
CPUHY002%大鼠%心肌室細胞%H9c2大鼠胚胎源性心肌細胞繫%瞬時外嚮鉀電流%膜片鉗
CPUHY002%대서%심기실세포%H9c2대서배태원성심기세포계%순시외향갑전류%막편겸
目的 观察一种新合成的磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂CPUHY002对大鼠心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的影响.方法 采用全细胞膜片钳技术考察CPUHY002对急性分离大鼠心肌细胞和H9c2细胞系Ito的作用.结果 在+50 mV下,CPUHY002对急性分离细胞和H9c2细胞系的Ito呈浓度依赖性抑制,其半数有效抑制浓度(IC50)分别为0.98 μmol/L和0.91 μmol/L;1 μmol/L CPUHY002可使I-V曲线明显下移,Ito 峰值分别下降(39.10±2.30)% 和(47.32±2.06)%,激活曲线右移,失活曲线左移(未见于H9c2),恢复曲线无显著变化.结论 CPUHY002可浓度依赖性地抑制大鼠心肌细胞Ito.
目的 觀察一種新閤成的燐痠二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑製劑CPUHY002對大鼠心肌細胞瞬時外嚮鉀電流(Ito)的影響.方法 採用全細胞膜片鉗技術攷察CPUHY002對急性分離大鼠心肌細胞和H9c2細胞繫Ito的作用.結果 在+50 mV下,CPUHY002對急性分離細胞和H9c2細胞繫的Ito呈濃度依賴性抑製,其半數有效抑製濃度(IC50)分彆為0.98 μmol/L和0.91 μmol/L;1 μmol/L CPUHY002可使I-V麯線明顯下移,Ito 峰值分彆下降(39.10±2.30)% 和(47.32±2.06)%,激活麯線右移,失活麯線左移(未見于H9c2),恢複麯線無顯著變化.結論 CPUHY002可濃度依賴性地抑製大鼠心肌細胞Ito.
목적 관찰일충신합성적린산이지매Ⅲ(PDEⅢ)억제제CPUHY002대대서심기세포순시외향갑전류(Ito)적영향.방법 채용전세포막편겸기술고찰CPUHY002대급성분리대서심기세포화H9c2세포계Ito적작용.결과 재+50 mV하,CPUHY002대급성분리세포화H9c2세포계적Ito정농도의뢰성억제,기반수유효억제농도(IC50)분별위0.98 μmol/L화0.91 μmol/L;1 μmol/L CPUHY002가사I-V곡선명현하이,Ito 봉치분별하강(39.10±2.30)% 화(47.32±2.06)%,격활곡선우이,실활곡선좌이(미견우H9c2),회복곡선무현저변화.결론 CPUHY002가농도의뢰성지억제대서심기세포Ito.
