武警后勤学院学报（医学版）
武警後勤學院學報（醫學版）
무경후근학원학보（의학판）
Acta Academiae Medicinae CPAF
2012年
10期
761-763,767,封4
,共5页
贺威%于垂恭%殷凤%吴蕾
賀威%于垂恭%慇鳳%吳蕾
하위%우수공%은봉%오뢰
肾透明细胞癌%肝再生磷酸酶3%siRNA%基因治疗
腎透明細胞癌%肝再生燐痠酶3%siRNA%基因治療
신투명세포암%간재생린산매3%siRNA%기인치료
[目的]研究肝再生磷酸酶3 (phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)对肾透明细胞癌(clear cell renal cell cancinoma.CCRCC)细胞A-498的影响.[方法]本实验以肾透明细胞癌细胞A-498为实验对象,采用siRNA干涉的方法下调A-498中PRL-3表达水平,以不做任何处理为空白对照组,脂质体加随机序列的siRNA为阴性对照组,脂质体加siRNA处理组为实验组,之后通过RT-PCR及Western blotting方法检测siRNA干涉效率,绘制细胞生长曲线、流式细胞仪检测细胞周期及凋亡以观察下调PRL-3对A-498细胞的影响.[结果]同阴性对照组相比,本实验所设计的siRNA能够下调PRL-3在A498细胞中的表达,其中siRNA2干涉效率更高,细胞生长曲线显示自siRNA转染60h开始,下调PRL-3能够抑制细胞的生长(P＜0.01),流式细胞仪检测发现转染72h后,下调PRL-3的表达可以促进A-498细胞G1期阻滞,S期减少,凋亡增加(P＜0.05).[结论]下调PRL-3能够明显抑制A498细胞的增殖,PRL-3很可能成为肾透明细胞癌基因治疗的新靶点.
[目的]研究肝再生燐痠酶3 (phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)對腎透明細胞癌(clear cell renal cell cancinoma.CCRCC)細胞A-498的影響.[方法]本實驗以腎透明細胞癌細胞A-498為實驗對象,採用siRNA榦涉的方法下調A-498中PRL-3錶達水平,以不做任何處理為空白對照組,脂質體加隨機序列的siRNA為陰性對照組,脂質體加siRNA處理組為實驗組,之後通過RT-PCR及Western blotting方法檢測siRNA榦涉效率,繪製細胞生長麯線、流式細胞儀檢測細胞週期及凋亡以觀察下調PRL-3對A-498細胞的影響.[結果]同陰性對照組相比,本實驗所設計的siRNA能夠下調PRL-3在A498細胞中的錶達,其中siRNA2榦涉效率更高,細胞生長麯線顯示自siRNA轉染60h開始,下調PRL-3能夠抑製細胞的生長(P＜0.01),流式細胞儀檢測髮現轉染72h後,下調PRL-3的錶達可以促進A-498細胞G1期阻滯,S期減少,凋亡增加(P＜0.05).[結論]下調PRL-3能夠明顯抑製A498細胞的增殖,PRL-3很可能成為腎透明細胞癌基因治療的新靶點.
[목적]연구간재생린산매3 (phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)대신투명세포암(clear cell renal cell cancinoma.CCRCC)세포A-498적영향.[방법]본실험이신투명세포암세포A-498위실험대상,채용siRNA간섭적방법하조A-498중PRL-3표체수평,이불주임하처리위공백대조조,지질체가수궤서렬적siRNA위음성대조조,지질체가siRNA처리조위실험조,지후통과RT-PCR급Western blotting방법검측siRNA간섭효솔,회제세포생장곡선、류식세포의검측세포주기급조망이관찰하조PRL-3대A-498세포적영향.[결과]동음성대조조상비,본실험소설계적siRNA능구하조PRL-3재A498세포중적표체,기중siRNA2간섭효솔경고,세포생장곡선현시자siRNA전염60h개시,하조PRL-3능구억제세포적생장(P＜0.01),류식세포의검측발현전염72h후,하조PRL-3적표체가이촉진A-498세포G1기조체,S기감소,조망증가(P＜0.05).[결론]하조PRL-3능구명현억제A498세포적증식,PRL-3흔가능성위신투명세포암기인치료적신파점.
