中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
4期
468-470
,共3页
闫冲%林励%蔡聪%郑来安
閆遲%林勵%蔡聰%鄭來安
염충%림려%채총%정래안
檀香叶%高效液相色谱法%牡荆苷%异牡荆苷
檀香葉%高效液相色譜法%牡荊苷%異牡荊苷
단향협%고효액상색보법%모형감%이모형감
目的 建立同时测定檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量测定方法,为其资源利用等提供依据.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(40∶60),检测波长为338nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1.结果 牡荆苷的线性范围为7.625～488.0 μg· mL-1;高、中、低剂量回收率分别为96.38％、97.23％、97.96％,RSD为1.29 ％～1.83％.异牡荆苷的线性范围为8.047～515.0μg·mL-1,高、中、低剂量回收率分别为97.81％、96.13％、97.98％,RSD为1.31％～1.81％.三批样品中牡荆苷与异牡荆苷的含量为1.13 ％～1.25％和1.20％～1.46％.结论 檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量较高,所建立的含量测定方法简便、准确,可用于檀香叶的质量控制.
目的 建立同時測定檀香葉中牡荊苷與異牡荊苷含量測定方法,為其資源利用等提供依據.方法 採用Agilent TC-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為甲醇-0.5％冰醋痠溶液(40∶60),檢測波長為338nm,柱溫為30℃,流速為1 mL·min-1.結果 牡荊苷的線性範圍為7.625～488.0 μg· mL-1;高、中、低劑量迴收率分彆為96.38％、97.23％、97.96％,RSD為1.29 ％～1.83％.異牡荊苷的線性範圍為8.047～515.0μg·mL-1,高、中、低劑量迴收率分彆為97.81％、96.13％、97.98％,RSD為1.31％～1.81％.三批樣品中牡荊苷與異牡荊苷的含量為1.13 ％～1.25％和1.20％～1.46％.結論 檀香葉中牡荊苷與異牡荊苷含量較高,所建立的含量測定方法簡便、準確,可用于檀香葉的質量控製.
목적 건립동시측정단향협중모형감여이모형감함량측정방법,위기자원이용등제공의거.방법 채용Agilent TC-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위갑순-0.5％빙작산용액(40∶60),검측파장위338nm,주온위30℃,류속위1 mL·min-1.결과 모형감적선성범위위7.625～488.0 μg· mL-1;고、중、저제량회수솔분별위96.38％、97.23％、97.96％,RSD위1.29 ％～1.83％.이모형감적선성범위위8.047～515.0μg·mL-1,고、중、저제량회수솔분별위97.81％、96.13％、97.98％,RSD위1.31％～1.81％.삼비양품중모형감여이모형감적함량위1.13 ％～1.25％화1.20％～1.46％.결론 단향협중모형감여이모형감함량교고,소건립적함량측정방법간편、준학,가용우단향협적질량공제.
