酿酒科技
釀酒科技
양주과기
LIQUOR-MAKING SCIENCE & TECHNOLOGY
2005年
9期
28-30,35
,共4页
丁新丽%汪天虹%张光涛%卢翌
丁新麗%汪天虹%張光濤%盧翌
정신려%왕천홍%장광도%로익
瑞氏木霉%纤维素酶基因%酿酒酵母
瑞氏木黴%纖維素酶基因%釀酒酵母
서씨목매%섬유소매기인%양주효모
从瑞氏木霉(Trichoderma reesei)cDNA文库中克隆到外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ(CBHI)cDNA基因,将该基因分别连接到酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)表达载体pAJ401和pVT100_U上,构建了重组质粒pAJ401-cbh1和pVT100_U-cbh1.分别电转化2个重组质粒转移至酿酒酵母H158中,得到重组酵母HPC和HAC,实现了CBHI的分泌型表达.再将质粒pAJ401-cbh1转入已含有瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ基因egl的重组酵母H1m中,构建了同时表达cbh1和eg1的重组酵母菌株HMEPC.比较HMEPC和H1m对纤维素底物的降解,前者滤纸酶活比后者提高14.3%,表明CBHI与EGI对滤纸降解有协同作用.
從瑞氏木黴(Trichoderma reesei)cDNA文庫中剋隆到外切葡聚糖纖維二糖水解酶Ⅰ(CBHI)cDNA基因,將該基因分彆連接到釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)錶達載體pAJ401和pVT100_U上,構建瞭重組質粒pAJ401-cbh1和pVT100_U-cbh1.分彆電轉化2箇重組質粒轉移至釀酒酵母H158中,得到重組酵母HPC和HAC,實現瞭CBHI的分泌型錶達.再將質粒pAJ401-cbh1轉入已含有瑞氏木黴內切葡聚糖酶Ⅰ基因egl的重組酵母H1m中,構建瞭同時錶達cbh1和eg1的重組酵母菌株HMEPC.比較HMEPC和H1m對纖維素底物的降解,前者濾紙酶活比後者提高14.3%,錶明CBHI與EGI對濾紙降解有協同作用.
종서씨목매(Trichoderma reesei)cDNA문고중극륭도외절포취당섬유이당수해매Ⅰ(CBHI)cDNA기인,장해기인분별련접도양주효모(Saccharomyces cerevisiae)표체재체pAJ401화pVT100_U상,구건료중조질립pAJ401-cbh1화pVT100_U-cbh1.분별전전화2개중조질립전이지양주효모H158중,득도중조효모HPC화HAC,실현료CBHI적분비형표체.재장질립pAJ401-cbh1전입이함유서씨목매내절포취당매Ⅰ기인egl적중조효모H1m중,구건료동시표체cbh1화eg1적중조효모균주HMEPC.비교HMEPC화H1m대섬유소저물적강해,전자려지매활비후자제고14.3%,표명CBHI여EGI대려지강해유협동작용.
