中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2005年
11期
1359-1361
,共3页
翁文川%焦红%王方金%程刚%王伟毅%谢钧宪
翁文川%焦紅%王方金%程剛%王偉毅%謝鈞憲
옹문천%초홍%왕방금%정강%왕위의%사균헌
荧光定量PCR%副溶血弧菌%定量检测
熒光定量PCR%副溶血弧菌%定量檢測
형광정량PCR%부용혈호균%정량검측
目的利用荧光定量PCR技术,建立食品中副溶血弧菌污染的快速、准确的定量检测方法.方法根据副溶血弧菌gyrase基因序列设计合成副溶血弧菌FQ-PCR诊断试剂盒,研究其灵敏度、特异性,并应用于模拟食品样本检测.结果在31株不同菌株的检测中,8株副溶血弧菌结果均为阳性,而其他23株弧菌科及其他菌属的菌株均为阴性;纯菌条件下定量检测低限10 cfu/ml;对模拟样本直接进行,检测低限为103 cfu/g,经培养增菌后,检测低限则达到2 cfu/g.结论该方法特异性强、敏感性高,操作简便快速,检验周期仅需36 h,扩增与检测在封闭单管进行,可避免常规PCR方法易污染缺陷,具有很好的推广应用前景.
目的利用熒光定量PCR技術,建立食品中副溶血弧菌汙染的快速、準確的定量檢測方法.方法根據副溶血弧菌gyrase基因序列設計閤成副溶血弧菌FQ-PCR診斷試劑盒,研究其靈敏度、特異性,併應用于模擬食品樣本檢測.結果在31株不同菌株的檢測中,8株副溶血弧菌結果均為暘性,而其他23株弧菌科及其他菌屬的菌株均為陰性;純菌條件下定量檢測低限10 cfu/ml;對模擬樣本直接進行,檢測低限為103 cfu/g,經培養增菌後,檢測低限則達到2 cfu/g.結論該方法特異性彊、敏感性高,操作簡便快速,檢驗週期僅需36 h,擴增與檢測在封閉單管進行,可避免常規PCR方法易汙染缺陷,具有很好的推廣應用前景.
목적이용형광정량PCR기술,건립식품중부용혈호균오염적쾌속、준학적정량검측방법.방법근거부용혈호균gyrase기인서렬설계합성부용혈호균FQ-PCR진단시제합,연구기령민도、특이성,병응용우모의식품양본검측.결과재31주불동균주적검측중,8주부용혈호균결과균위양성,이기타23주호균과급기타균속적균주균위음성;순균조건하정량검측저한10 cfu/ml;대모의양본직접진행,검측저한위103 cfu/g,경배양증균후,검측저한칙체도2 cfu/g.결론해방법특이성강、민감성고,조작간편쾌속,검험주기부수36 h,확증여검측재봉폐단관진행,가피면상규PCR방법역오염결함,구유흔호적추엄응용전경.
