中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
20期
1165-1168
,共4页
张学彦%刘铁夫%于旸%崔希威
張學彥%劉鐵伕%于旸%崔希威
장학언%류철부%우양%최희위
p15INK4B%基因转染%TGF-β1食管鳞癌
p15INK4B%基因轉染%TGF-β1食管鱗癌
p15INK4B%기인전염%TGF-β1식관린암
目的:探讨p15INK4B基因转染与TGF-β1联合应用对人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖和凋亡的影响.方法:脂质体介导将pCDNA3.1(+)-p15转染EC109细胞,稳定筛选后加入10ng/ml的TGF-β1.PCR检测外源p15基因,Western blot检测转染细胞P15蛋白的变化.用MTT、集落形成实验、流式细胞仪和透射电镜检测p15转染TGF-β1对EC109增殖和凋亡的影响.结果:联合应用与二者单独应用相比,明显抑制EC109生长速度,集落形成率显著降低(P＜0.01),发生G1/S阻滞,G1期比例显著升高(P＜0.05),S期比例明显降低(P＜0.05),凋亡率明显升高(P＜0.01).透射电镜发现二者联合应用诱导EC109发生明显的细胞凋亡.结论:p15基因转染与TGF-β1联合应用可以进一步增强对食管鳞癌EC109细胞的抑制作用并诱导其凋亡.
目的:探討p15INK4B基因轉染與TGF-β1聯閤應用對人食管鱗癌細胞繫EC109細胞增殖和凋亡的影響.方法:脂質體介導將pCDNA3.1(+)-p15轉染EC109細胞,穩定篩選後加入10ng/ml的TGF-β1.PCR檢測外源p15基因,Western blot檢測轉染細胞P15蛋白的變化.用MTT、集落形成實驗、流式細胞儀和透射電鏡檢測p15轉染TGF-β1對EC109增殖和凋亡的影響.結果:聯閤應用與二者單獨應用相比,明顯抑製EC109生長速度,集落形成率顯著降低(P＜0.01),髮生G1/S阻滯,G1期比例顯著升高(P＜0.05),S期比例明顯降低(P＜0.05),凋亡率明顯升高(P＜0.01).透射電鏡髮現二者聯閤應用誘導EC109髮生明顯的細胞凋亡.結論:p15基因轉染與TGF-β1聯閤應用可以進一步增彊對食管鱗癌EC109細胞的抑製作用併誘導其凋亡.
목적:탐토p15INK4B기인전염여TGF-β1연합응용대인식관린암세포계EC109세포증식화조망적영향.방법:지질체개도장pCDNA3.1(+)-p15전염EC109세포,은정사선후가입10ng/ml적TGF-β1.PCR검측외원p15기인,Western blot검측전염세포P15단백적변화.용MTT、집락형성실험、류식세포의화투사전경검측p15전염TGF-β1대EC109증식화조망적영향.결과:연합응용여이자단독응용상비,명현억제EC109생장속도,집락형성솔현저강저(P＜0.01),발생G1/S조체,G1기비례현저승고(P＜0.05),S기비례명현강저(P＜0.05),조망솔명현승고(P＜0.01).투사전경발현이자연합응용유도EC109발생명현적세포조망.결론:p15기인전염여TGF-β1연합응용가이진일보증강대식관린암EC109세포적억제작용병유도기조망.
