第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
14期
1260-1263
,共4页
刘安定%杨燕%李方和%陆蒙吉%龚非力%杨东亮
劉安定%楊燕%李方和%陸矇吉%龔非力%楊東亮
류안정%양연%리방화%륙몽길%공비력%양동량
宫颈肿瘤%癌基因蛋白质类%表位,B淋巴细胞%CTL表位
宮頸腫瘤%癌基因蛋白質類%錶位,B淋巴細胞%CTL錶位
궁경종류%암기인단백질류%표위,B림파세포%CTL표위
目的:预测人宫颈癌基因(human cervical cancer oncogene,HCCR)蛋白的二级结构,B细胞表位及其HLA-A,B限制性细胞毒性T细胞表位.方法:综合分析二级结构、亲水性、柔韧性、表面可及性与抗原性指数,预测HCCR蛋白的B细胞抗原表位;利用BIMAS,SYFPEITHI和NetCTL方法预测分析其HLA-A*0201限制性CTL表位,运用NetCTL方法对HLA-A的其他等位基因和HLA-B限制性CTL表位进行预测分析.结果:HCCR蛋白的二级结构主要由α-螺旋结构组成,B细胞优势表位位于N端第41～53,216～228,310～325和355～360区段;预测得到5个HLA-A*0201限制性CTL优势表位分别为YLVFLLMYL(152～160),YLFPRQLLI(159～167),LLLHNVVLL(343～351),CLFLGIISI(138～146)和SIPPFANYL(145～153),HCCR蛋白HLA-A,B限制CTL表位主要位于胞外区.结论:应用多参数预测HCCR蛋白B细胞表位及其HLA-A,B限制性细胞毒性T细胞表位,为进一步实验鉴定其表位进而制备单克隆抗体和基于HCCR抗原的肿瘤免疫学治疗奠定了基础.
目的:預測人宮頸癌基因(human cervical cancer oncogene,HCCR)蛋白的二級結構,B細胞錶位及其HLA-A,B限製性細胞毒性T細胞錶位.方法:綜閤分析二級結構、親水性、柔韌性、錶麵可及性與抗原性指數,預測HCCR蛋白的B細胞抗原錶位;利用BIMAS,SYFPEITHI和NetCTL方法預測分析其HLA-A*0201限製性CTL錶位,運用NetCTL方法對HLA-A的其他等位基因和HLA-B限製性CTL錶位進行預測分析.結果:HCCR蛋白的二級結構主要由α-螺鏇結構組成,B細胞優勢錶位位于N耑第41～53,216～228,310～325和355～360區段;預測得到5箇HLA-A*0201限製性CTL優勢錶位分彆為YLVFLLMYL(152～160),YLFPRQLLI(159～167),LLLHNVVLL(343～351),CLFLGIISI(138～146)和SIPPFANYL(145～153),HCCR蛋白HLA-A,B限製CTL錶位主要位于胞外區.結論:應用多參數預測HCCR蛋白B細胞錶位及其HLA-A,B限製性細胞毒性T細胞錶位,為進一步實驗鑒定其錶位進而製備單剋隆抗體和基于HCCR抗原的腫瘤免疫學治療奠定瞭基礎.
목적:예측인궁경암기인(human cervical cancer oncogene,HCCR)단백적이급결구,B세포표위급기HLA-A,B한제성세포독성T세포표위.방법:종합분석이급결구、친수성、유인성、표면가급성여항원성지수,예측HCCR단백적B세포항원표위;이용BIMAS,SYFPEITHI화NetCTL방법예측분석기HLA-A*0201한제성CTL표위,운용NetCTL방법대HLA-A적기타등위기인화HLA-B한제성CTL표위진행예측분석.결과:HCCR단백적이급결구주요유α-라선결구조성,B세포우세표위위우N단제41～53,216～228,310～325화355～360구단;예측득도5개HLA-A*0201한제성CTL우세표위분별위YLVFLLMYL(152～160),YLFPRQLLI(159～167),LLLHNVVLL(343～351),CLFLGIISI(138～146)화SIPPFANYL(145～153),HCCR단백HLA-A,B한제CTL표위주요위우포외구.결론:응용다삼수예측HCCR단백B세포표위급기HLA-A,B한제성세포독성T세포표위,위진일보실험감정기표위진이제비단극륭항체화기우HCCR항원적종류면역학치료전정료기출.
