中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2007年
4期
407-409
,共3页
低剂量辐射%DNA解旋荧光测定方法%辐射抗性%脾细胞%胸腺细胞
低劑量輻射%DNA解鏇熒光測定方法%輻射抗性%脾細胞%胸腺細胞
저제량복사%DNA해선형광측정방법%복사항성%비세포%흉선세포
目的:通过观察小鼠脾细胞在给予不同低剂量γ射线体外照射,其细胞外液对胸腺细胞DNA辐射抗性和损伤修复的作用,探讨适应性反应的可能发生机制.方法:将小鼠脾细胞分组给予不同剂量(0,0.5,2.0,4.0,8.0 cGy)的诱导剂量(D1)的γ射线照射后,收集其细胞外液,分别加入到胸腺细胞中,给予攻击剂量(D2)15Gy照射,观察脾细胞外液对胸腺细胞DNA的辐射抗性的影响;胸腺细胞给予D2照射后,加入对照或2cGy照射后的脾细胞外液,用FADU法检测DNA链断裂程度.结果:经1～4 cGy照射后的脾细胞外液使胸腺细胞DNA的损伤程度(Qd)减小,其中以2cGy照射组最为明显(P＜0.01),并且其DNA修复率增加.结论:适当的D1照射后的脾细胞外液可诱导出胸腺细胞DNA对D2的抗性,并且能促进胸腺细胞DNA损伤后的修复功能.分析细胞间的信息传递可能影响低剂量辐射诱导的适应性反应.
目的:通過觀察小鼠脾細胞在給予不同低劑量γ射線體外照射,其細胞外液對胸腺細胞DNA輻射抗性和損傷脩複的作用,探討適應性反應的可能髮生機製.方法:將小鼠脾細胞分組給予不同劑量(0,0.5,2.0,4.0,8.0 cGy)的誘導劑量(D1)的γ射線照射後,收集其細胞外液,分彆加入到胸腺細胞中,給予攻擊劑量(D2)15Gy照射,觀察脾細胞外液對胸腺細胞DNA的輻射抗性的影響;胸腺細胞給予D2照射後,加入對照或2cGy照射後的脾細胞外液,用FADU法檢測DNA鏈斷裂程度.結果:經1～4 cGy照射後的脾細胞外液使胸腺細胞DNA的損傷程度(Qd)減小,其中以2cGy照射組最為明顯(P＜0.01),併且其DNA脩複率增加.結論:適噹的D1照射後的脾細胞外液可誘導齣胸腺細胞DNA對D2的抗性,併且能促進胸腺細胞DNA損傷後的脩複功能.分析細胞間的信息傳遞可能影響低劑量輻射誘導的適應性反應.
목적:통과관찰소서비세포재급여불동저제량γ사선체외조사,기세포외액대흉선세포DNA복사항성화손상수복적작용,탐토괄응성반응적가능발생궤제.방법:장소서비세포분조급여불동제량(0,0.5,2.0,4.0,8.0 cGy)적유도제량(D1)적γ사선조사후,수집기세포외액,분별가입도흉선세포중,급여공격제량(D2)15Gy조사,관찰비세포외액대흉선세포DNA적복사항성적영향;흉선세포급여D2조사후,가입대조혹2cGy조사후적비세포외액,용FADU법검측DNA련단렬정도.결과:경1～4 cGy조사후적비세포외액사흉선세포DNA적손상정도(Qd)감소,기중이2cGy조사조최위명현(P＜0.01),병차기DNA수복솔증가.결론:괄당적D1조사후적비세포외액가유도출흉선세포DNA대D2적항성,병차능촉진흉선세포DNA손상후적수복공능.분석세포간적신식전체가능영향저제량복사유도적괄응성반응.
