中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2007年
19期
1097-1100
,共4页
As2O3%NCI-H157细胞%细胞凋亡%Survivin%Caspase-3
As2O3%NCI-H157細胞%細胞凋亡%Survivin%Caspase-3
As2O3%NCI-H157세포%세포조망%Survivin%Caspase-3
目的:研究三氧化二砷(As2O3)在诱导非小细胞肺癌NCI-H157凋亡过程中对Survivin基因表达及Caspase-3的影响,探讨As2O3诱导肿瘤细胞凋亡的作用机理研究.方法:首先对NCI-H157细胞培养和增殖测定,然后采用RT-PCR法检测Survivin mRNA表达;Western Blot检测Survivin及Caspase-3蛋白.结果:RT-PCR结果显示,10μmol/L As2O3作用于NCI-H157细胞12h,24h,48h同对照组相比,Survivin mRNA表达分别降至85.7%,59.4%,22.5%,处理72h后几乎检测不到Survivin mRNA的表达.Western Blot解析结果显示,Survivin蛋白表达在5μmol/LAs2O3处理后分别下调至75.2%(12h),54.3%(24h),37.5%(48h)及20.3%(72h).分别用不同浓度的As2O3 5～20μmol/L作用NCI-H157细胞24h,Survivin蛋白表达随着As2O3浓度的增加逐渐下降.As2O3作用12h之内只能检测到非激活状态32KD的proCaspase-3,处理24h后出现17KD的活性亚基,直至72h.结论:As2O3以时间、剂量依赖的方式抑制NCI-H157细胞增殖,诱导细胞凋亡过程中下调Survivin mRNA及蛋白表达,并活化Caspases-3,提示As2O3诱导的NCI-H157细胞凋亡机制可能与下调Survivin基因表达及激活Caspase-3活性有关.
目的:研究三氧化二砷(As2O3)在誘導非小細胞肺癌NCI-H157凋亡過程中對Survivin基因錶達及Caspase-3的影響,探討As2O3誘導腫瘤細胞凋亡的作用機理研究.方法:首先對NCI-H157細胞培養和增殖測定,然後採用RT-PCR法檢測Survivin mRNA錶達;Western Blot檢測Survivin及Caspase-3蛋白.結果:RT-PCR結果顯示,10μmol/L As2O3作用于NCI-H157細胞12h,24h,48h同對照組相比,Survivin mRNA錶達分彆降至85.7%,59.4%,22.5%,處理72h後幾乎檢測不到Survivin mRNA的錶達.Western Blot解析結果顯示,Survivin蛋白錶達在5μmol/LAs2O3處理後分彆下調至75.2%(12h),54.3%(24h),37.5%(48h)及20.3%(72h).分彆用不同濃度的As2O3 5～20μmol/L作用NCI-H157細胞24h,Survivin蛋白錶達隨著As2O3濃度的增加逐漸下降.As2O3作用12h之內隻能檢測到非激活狀態32KD的proCaspase-3,處理24h後齣現17KD的活性亞基,直至72h.結論:As2O3以時間、劑量依賴的方式抑製NCI-H157細胞增殖,誘導細胞凋亡過程中下調Survivin mRNA及蛋白錶達,併活化Caspases-3,提示As2O3誘導的NCI-H157細胞凋亡機製可能與下調Survivin基因錶達及激活Caspase-3活性有關.
목적:연구삼양화이신(As2O3)재유도비소세포폐암NCI-H157조망과정중대Survivin기인표체급Caspase-3적영향,탐토As2O3유도종류세포조망적작용궤리연구.방법:수선대NCI-H157세포배양화증식측정,연후채용RT-PCR법검측Survivin mRNA표체;Western Blot검측Survivin급Caspase-3단백.결과:RT-PCR결과현시,10μmol/L As2O3작용우NCI-H157세포12h,24h,48h동대조조상비,Survivin mRNA표체분별강지85.7%,59.4%,22.5%,처리72h후궤호검측불도Survivin mRNA적표체.Western Blot해석결과현시,Survivin단백표체재5μmol/LAs2O3처리후분별하조지75.2%(12h),54.3%(24h),37.5%(48h)급20.3%(72h).분별용불동농도적As2O3 5～20μmol/L작용NCI-H157세포24h,Survivin단백표체수착As2O3농도적증가축점하강.As2O3작용12h지내지능검측도비격활상태32KD적proCaspase-3,처리24h후출현17KD적활성아기,직지72h.결론:As2O3이시간、제량의뢰적방식억제NCI-H157세포증식,유도세포조망과정중하조Survivin mRNA급단백표체,병활화Caspases-3,제시As2O3유도적NCI-H157세포조망궤제가능여하조Survivin기인표체급격활Caspase-3활성유관.
