临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2008年
2期
123-125
,共3页
徐连宝%印卫兵%丁新生%龚洁
徐連寶%印衛兵%丁新生%龔潔
서련보%인위병%정신생%공길
脑缺血再灌注%巴曲酶%凋亡%神经保护
腦缺血再灌註%巴麯酶%凋亡%神經保護
뇌결혈재관주%파곡매%조망%신경보호
目的 研究巴曲酶用药次数对脑缺血再灌注(IR)沙土鼠脑保护作用的影响.方法 沙土鼠45只,随机分为IR模型组、正常组、巴曲酶3次用药组(3次组)、5次用药组(5次组)和7次用药组(7次组).采用双侧颈总动脉夹闭5 min后再通建立沙土鼠脑IR损伤模型.3次组、5次组、7次组均在造模成功后腹腔注射巴曲酶(8 BU/kg),隔日1次,分别给药3次、5次、7次;IR模型组和正常组腹腔注射等量的生理盐水,共7次.用流式细胞仪检测各组沙土鼠海马区凋亡细胞数,电镜观察海马CA1区细胞形态.结果 巴曲酶3次组、5次组和7次组海马区凋亡细胞数显著少于IR组(均P＜0.05);5次组海马区凋亡细胞数明显少于3次组(P＜0.05),而5次组与7次组之间差异无统计学意义(P＞0.05);正常组仅有极少凋亡细胞.5次组细胞超微结构改变要轻于3次组,与7次组相比无明显差异.结论 巴曲酶3次、5次和7次用药均可减少脑IR后神经元的凋亡;但5次和7次用药的脑保护作用明显好于3次用药.
目的 研究巴麯酶用藥次數對腦缺血再灌註(IR)沙土鼠腦保護作用的影響.方法 沙土鼠45隻,隨機分為IR模型組、正常組、巴麯酶3次用藥組(3次組)、5次用藥組(5次組)和7次用藥組(7次組).採用雙側頸總動脈夾閉5 min後再通建立沙土鼠腦IR損傷模型.3次組、5次組、7次組均在造模成功後腹腔註射巴麯酶(8 BU/kg),隔日1次,分彆給藥3次、5次、7次;IR模型組和正常組腹腔註射等量的生理鹽水,共7次.用流式細胞儀檢測各組沙土鼠海馬區凋亡細胞數,電鏡觀察海馬CA1區細胞形態.結果 巴麯酶3次組、5次組和7次組海馬區凋亡細胞數顯著少于IR組(均P＜0.05);5次組海馬區凋亡細胞數明顯少于3次組(P＜0.05),而5次組與7次組之間差異無統計學意義(P＞0.05);正常組僅有極少凋亡細胞.5次組細胞超微結構改變要輕于3次組,與7次組相比無明顯差異.結論 巴麯酶3次、5次和7次用藥均可減少腦IR後神經元的凋亡;但5次和7次用藥的腦保護作用明顯好于3次用藥.
목적 연구파곡매용약차수대뇌결혈재관주(IR)사토서뇌보호작용적영향.방법 사토서45지,수궤분위IR모형조、정상조、파곡매3차용약조(3차조)、5차용약조(5차조)화7차용약조(7차조).채용쌍측경총동맥협폐5 min후재통건립사토서뇌IR손상모형.3차조、5차조、7차조균재조모성공후복강주사파곡매(8 BU/kg),격일1차,분별급약3차、5차、7차;IR모형조화정상조복강주사등량적생리염수,공7차.용류식세포의검측각조사토서해마구조망세포수,전경관찰해마CA1구세포형태.결과 파곡매3차조、5차조화7차조해마구조망세포수현저소우IR조(균P＜0.05);5차조해마구조망세포수명현소우3차조(P＜0.05),이5차조여7차조지간차이무통계학의의(P＞0.05);정상조부유겁소조망세포.5차조세포초미결구개변요경우3차조,여7차조상비무명현차이.결론 파곡매3차、5차화7차용약균가감소뇌IR후신경원적조망;단5차화7차용약적뇌보호작용명현호우3차용약.
