催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2009年
2期
124-130
,共7页
郭锡坤%贾海建%范倩玉%李文衍%刘伟明
郭錫坤%賈海建%範倩玉%李文衍%劉偉明
곽석곤%가해건%범천옥%리문연%류위명
铜%铈%锆%复合氧化物%三效催化剂%溶胶凝胶法
銅%鈰%鋯%複閤氧化物%三效催化劑%溶膠凝膠法
동%시%고%복합양화물%삼효최화제%용효응효법
采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了Cu-Ce-Zr-O复合氧化物催化剂. 当Ce∶Zr∶Cu摩尔比为2∶8∶5时,制得的Ce0.2Zr0.8Cu0.5-O2-λ催化剂具有较佳的三效催化性能和较宽的工作窗口. 当空燃比为1.33(富氧)时, CO, C3H6和NO的起燃温度分别为183, 257和236 ℃, 并且当温度高于340 ℃时都能完全转化; 催化剂经高温老化后CO, C3H6和NO的起燃温度仍较低,分别为225, 350和350 ℃. X射线衍射、X射线光电子能谱和程序升温还原的结果表明,部分Cu进入 Ce-Zr固溶体形成Cu-Ce-Zr固溶体; Cu与Ce产生协同效应使Ce0.2Zr0.8Cu0.5O2-λ催化剂的低温活性明显提高,并且在贫燃情况下具有更高的三效催化性能.
採用檸檬痠溶膠凝膠法製備瞭Cu-Ce-Zr-O複閤氧化物催化劑. 噹Ce∶Zr∶Cu摩爾比為2∶8∶5時,製得的Ce0.2Zr0.8Cu0.5-O2-λ催化劑具有較佳的三效催化性能和較寬的工作窗口. 噹空燃比為1.33(富氧)時, CO, C3H6和NO的起燃溫度分彆為183, 257和236 ℃, 併且噹溫度高于340 ℃時都能完全轉化; 催化劑經高溫老化後CO, C3H6和NO的起燃溫度仍較低,分彆為225, 350和350 ℃. X射線衍射、X射線光電子能譜和程序升溫還原的結果錶明,部分Cu進入 Ce-Zr固溶體形成Cu-Ce-Zr固溶體; Cu與Ce產生協同效應使Ce0.2Zr0.8Cu0.5O2-λ催化劑的低溫活性明顯提高,併且在貧燃情況下具有更高的三效催化性能.
채용저몽산용효응효법제비료Cu-Ce-Zr-O복합양화물최화제. 당Ce∶Zr∶Cu마이비위2∶8∶5시,제득적Ce0.2Zr0.8Cu0.5-O2-λ최화제구유교가적삼효최화성능화교관적공작창구. 당공연비위1.33(부양)시, CO, C3H6화NO적기연온도분별위183, 257화236 ℃, 병차당온도고우340 ℃시도능완전전화; 최화제경고온노화후CO, C3H6화NO적기연온도잉교저,분별위225, 350화350 ℃. X사선연사、X사선광전자능보화정서승온환원적결과표명,부분Cu진입 Ce-Zr고용체형성Cu-Ce-Zr고용체; Cu여Ce산생협동효응사Ce0.2Zr0.8Cu0.5O2-λ최화제적저온활성명현제고,병차재빈연정황하구유경고적삼효최화성능.
