家畜生态学报
傢畜生態學報
가축생태학보
ACTA ECOLOGAE ANIMALIS DOMASTICI
2009年
4期
76-80
,共5页
李俊%徐绍建%时建立%吴家强%温建新%王金宝
李俊%徐紹建%時建立%吳傢彊%溫建新%王金寶
리준%서소건%시건립%오가강%온건신%왕금보
PRRSV%高致病性PRRSV%ORF5%ORF6%ORF7%克隆%分子特征
PRRSV%高緻病性PRRSV%ORF5%ORF6%ORF7%剋隆%分子特徵
PRRSV%고치병성PRRSV%ORF5%ORF6%ORF7%극륭%분자특정
PRRSV%highly pathogenic PRRSV%ORF5%ORF6%ORF7%clone%genetic analysis
采用RT-PCR技术对2001～2007年分离自山东地区10株(ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ、SD1、SD2、SD3、SD4、SD5、SD6和SD7)猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)进行ORF5、ORF6和ORF7基因的扩增、克隆和测序,与已知序列的毒株的相应片段进行同源性分析比较,并对其分子特征进行分析.结果表明:该10株病毒仍属北美洲型,其中2001～2002年分离的SD1株、SD2株和2006年分离的SD6株核苷酸序列之间的ORF5、ORF6、ORF7同源性分别为99.2%,99.8%,100%,均与北美洲原型代表株(VR-2332株)和疫苗毒MLVRespPRRS Repro USA遗传距离较近,同属一大分支;2006～2007年分离的PRRSV ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ 、SD3,SD4,SD5, SD7分离株ORF5、ORF6、ORF7同源性分别为97.8%～100%,99.4%～99.8%,99.2%～99.7%,均与国内96年Ch-1a和2002年HB-1株及2006年分离鉴定的国内高致病性分离株(JXA1、Shanghai、HEB1)同属一个大的分支.首次证实目前山东省同时存在高致病性PRRSV和传统PRRSV,并且有由传统PRRSV向高致病性PRRSV演化的趋势.
採用RT-PCR技術對2001～2007年分離自山東地區10株(ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ、SD1、SD2、SD3、SD4、SD5、SD6和SD7)豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)進行ORF5、ORF6和ORF7基因的擴增、剋隆和測序,與已知序列的毒株的相應片段進行同源性分析比較,併對其分子特徵進行分析.結果錶明:該10株病毒仍屬北美洲型,其中2001～2002年分離的SD1株、SD2株和2006年分離的SD6株覈苷痠序列之間的ORF5、ORF6、ORF7同源性分彆為99.2%,99.8%,100%,均與北美洲原型代錶株(VR-2332株)和疫苗毒MLVRespPRRS Repro USA遺傳距離較近,同屬一大分支;2006～2007年分離的PRRSV ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ 、SD3,SD4,SD5, SD7分離株ORF5、ORF6、ORF7同源性分彆為97.8%～100%,99.4%～99.8%,99.2%～99.7%,均與國內96年Ch-1a和2002年HB-1株及2006年分離鑒定的國內高緻病性分離株(JXA1、Shanghai、HEB1)同屬一箇大的分支.首次證實目前山東省同時存在高緻病性PRRSV和傳統PRRSV,併且有由傳統PRRSV嚮高緻病性PRRSV縯化的趨勢.
채용RT-PCR기술대2001～2007년분리자산동지구10주(ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ、SD1、SD2、SD3、SD4、SD5、SD6화SD7)저번식여호흡종합정병독(PRRSV)진행ORF5、ORF6화ORF7기인적확증、극륭화측서,여이지서렬적독주적상응편단진행동원성분석비교,병대기분자특정진행분석.결과표명:해10주병독잉속북미주형,기중2001～2002년분리적SD1주、SD2주화2006년분리적SD6주핵감산서렬지간적ORF5、ORF6、ORF7동원성분별위99.2%,99.8%,100%,균여북미주원형대표주(VR-2332주)화역묘독MLVRespPRRS Repro USA유전거리교근,동속일대분지;2006～2007년분리적PRRSV ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ 、SD3,SD4,SD5, SD7분리주ORF5、ORF6、ORF7동원성분별위97.8%～100%,99.4%～99.8%,99.2%～99.7%,균여국내96년Ch-1a화2002년HB-1주급2006년분리감정적국내고치병성분리주(JXA1、Shanghai、HEB1)동속일개대적분지.수차증실목전산동성동시존재고치병성PRRSV화전통PRRSV,병차유유전통PRRSV향고치병성PRRSV연화적추세.
The ORF5,ORF6 and ORF7 genes of PRRSV isolates from Shandong in 2001～2007 were amplified by RT-PCR.The products were sequenced after cloning into pMD18-T vectors respectively.The sequences were analysed and compared with other PRRSV isolates in GenBank.The results indicated that the homology of ORF5,ORF6 and ORF7 of SD1 and SD2 which isolated in 2001～2002 and SD6 which isolated in 2006 were 99.2%,99.8% and 100% respectively ,with two isolates-North American(VR-2332) and vaccinal strain (MLVRespPRRS Repro USA) belonged to the same subgroup; the ORF5,ORF6 and ORF7 of Shandong-3,SD-JN,SD-ZQ,SD3,SD4,SD5,SD7 which isolated in 2006～2007 shared 97.8%～100%,99.4%～99.8%,99.2%～99.7% respectively.The seven strains together with Ch-la(1996),HB-1(2002)and the highly pathogenic PRRSV(JXA1,Shanghai,HEB1)were in the same subgroup.It was first found that conventional PRRSV and highly pathogenic PRRSV were both in Shandong Province simultaneously and tended to change from conventional PRRSV to highly pathogenic PRRSV.
