CAJ | 학술논문

目的:用全基因表达谱芯片技术研究油酸型急性呼吸窘迫综合征(ARDS)大鼠肺基因的差异表达并对其进行分析,以进一步阐明ARDS发病的分子机制.方法:采用雄性SD大鼠舌下静脉注射油酸制作ARDS模型,腹主动脉取血并进行血气分析,取肺组织,部分组织固定进行病理学观察,其余组织提取RNA,经逆转录合成掺人生物素标记的cDNA探针,然后与基因芯片(涵盖27 044转录本,代表22 012个基因)杂交,扫描芯片荧光信号图像,用Sam3.0进行统计处理,用博奥生物分子功能注释系统V4.0进行功能分析.随机选择3个差异表达基因,用荧光定量RT-PCR验证.结果:血气分析和病理学观察确定造模成功.芯片检测结果显示,在ARDS大鼠肺组织中,表达上调1.5倍以上的基因有73个,下调1.5倍以上的基因有298个,其中代谢相关基因上调的有1个,下调的有29个;免疫相关基因上调的有3个,下调的有7个;信号转导相关基因上调的有2个,下调的有9个;神经相关的基因上调的有3个,下调的有3个.结论:油酸型ARDS大鼠肺组织中发生了许多基因差异表达,这些基因涉及代谢、免疫、信号转导和神经等方面的功能,为初步阐明ARDS的发病机制带来启示.
목적:용전기인표체보심편기술연구유산형급성호흡군박종합정(ARDS)대서폐기인적차이표체병대기진행분석,이진일보천명ARDS발병적분자궤제.방법:채용웅성SD대서설하정맥주사유산제작ARDS모형,복주동맥취혈병진행혈기분석,취폐조직,부분조직고정진행병이학관찰,기여조직제취RNA,경역전록합성참인생물소표기적cDNA탐침,연후여기인심편(함개27 044전록본,대표22 012개기인)잡교,소묘심편형광신호도상,용Sam3.0진행통계처리,용박오생물분자공능주석계통V4.0진행공능분석.수궤선택3개차이표체기인,용형광정량RT-PCR험증.결과:혈기분석화병이학관찰학정조모성공.심편검측결과현시,재ARDS대서폐조직중,표체상조1.5배이상적기인유73개,하조1.5배이상적기인유298개,기중대사상관기인상조적유1개,하조적유29개;면역상관기인상조적유3개,하조적유7개;신호전도상관기인상조적유2개,하조적유9개;신경상관적기인상조적유3개,하조적유3개.결론:유산형ARDS대서폐조직중발생료허다기인차이표체,저사기인섭급대사、면역、신호전도화신경등방면적공능,위초보천명ARDS적발병궤제대래계시.