中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2009年
9期
575-577
,共3页
刘明涛%孙恩华%毕少杰%于瑞丛%李玉
劉明濤%孫恩華%畢少傑%于瑞叢%李玉
류명도%손은화%필소걸%우서총%리옥
联合%外排泵抑制剂%铜绿假单胞菌%突变选择指数
聯閤%外排泵抑製劑%銅綠假單胞菌%突變選擇指數
연합%외배빙억제제%동록가단포균%돌변선택지수
目的 在体外探讨美罗培南、头孢他啶、阿米卡星和环丙沙星4种抗菌药物分别与铜绿假单胞菌主动外排泵抑制剂奥美拉唑联合应用,是否有利于减少其耐药突变体的出现.方法 分别应用微量稀释法测定4种抗菌药物对铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC),棋盘格法测定药物联合后的MIC,琼脂平板二倍稀释法测定抗菌药物单药以及联合后防耐药突变浓度的MPC,并计算相应的选择指数(SI,MPC/MIC),根据SI下降的程度来判断减少耐药突变体的能力.同时用美罗培南、头孢他啶、环丙沙星分别联合阿米卡星,阿米卡星联合环丙沙星,分别测定联合前后的SI,比较联合抗菌药物与联合奥美拉唑在防铜绿假单胞菌耐药突变的能力.结果 美罗培南、头孢他啶、阿米卡星、环丙沙星单独应用对铜绿假单胞菌SI分别为＞32,＞32,16,16,与奥美拉唑联合后SI分别为16,32,16,8.美罗培南、头孢他啶、环丙沙星分别与阿米卡星联合后的SI分别为4,4,8.阿米卡星与环丙沙星联合后阿米卡星的SI为4.结论 美罗培南、头孢他啶、环丙沙星分别与奥美拉唑联用时,可以缩小单药应用时对铜绿假单胞菌突变选择窗,有利于减少耐药突变体的产生,但防耐药突变作用弱于联合阿米卡星.阿米卡星与奥美拉唑联合不能缩小单药的SI,与环丙沙星联合能降低阿米卡星的SI.
目的 在體外探討美囉培南、頭孢他啶、阿米卡星和環丙沙星4種抗菌藥物分彆與銅綠假單胞菌主動外排泵抑製劑奧美拉唑聯閤應用,是否有利于減少其耐藥突變體的齣現.方法 分彆應用微量稀釋法測定4種抗菌藥物對銅綠假單胞菌的最低抑菌濃度(MIC),棋盤格法測定藥物聯閤後的MIC,瓊脂平闆二倍稀釋法測定抗菌藥物單藥以及聯閤後防耐藥突變濃度的MPC,併計算相應的選擇指數(SI,MPC/MIC),根據SI下降的程度來判斷減少耐藥突變體的能力.同時用美囉培南、頭孢他啶、環丙沙星分彆聯閤阿米卡星,阿米卡星聯閤環丙沙星,分彆測定聯閤前後的SI,比較聯閤抗菌藥物與聯閤奧美拉唑在防銅綠假單胞菌耐藥突變的能力.結果 美囉培南、頭孢他啶、阿米卡星、環丙沙星單獨應用對銅綠假單胞菌SI分彆為＞32,＞32,16,16,與奧美拉唑聯閤後SI分彆為16,32,16,8.美囉培南、頭孢他啶、環丙沙星分彆與阿米卡星聯閤後的SI分彆為4,4,8.阿米卡星與環丙沙星聯閤後阿米卡星的SI為4.結論 美囉培南、頭孢他啶、環丙沙星分彆與奧美拉唑聯用時,可以縮小單藥應用時對銅綠假單胞菌突變選擇窗,有利于減少耐藥突變體的產生,但防耐藥突變作用弱于聯閤阿米卡星.阿米卡星與奧美拉唑聯閤不能縮小單藥的SI,與環丙沙星聯閤能降低阿米卡星的SI.
목적 재체외탐토미라배남、두포타정、아미잡성화배병사성4충항균약물분별여동록가단포균주동외배빙억제제오미랍서연합응용,시부유리우감소기내약돌변체적출현.방법 분별응용미량희석법측정4충항균약물대동록가단포균적최저억균농도(MIC),기반격법측정약물연합후적MIC,경지평판이배희석법측정항균약물단약이급연합후방내약돌변농도적MPC,병계산상응적선택지수(SI,MPC/MIC),근거SI하강적정도래판단감소내약돌변체적능력.동시용미라배남、두포타정、배병사성분별연합아미잡성,아미잡성연합배병사성,분별측정연합전후적SI,비교연합항균약물여연합오미랍서재방동록가단포균내약돌변적능력.결과 미라배남、두포타정、아미잡성、배병사성단독응용대동록가단포균SI분별위＞32,＞32,16,16,여오미랍서연합후SI분별위16,32,16,8.미라배남、두포타정、배병사성분별여아미잡성연합후적SI분별위4,4,8.아미잡성여배병사성연합후아미잡성적SI위4.결론 미라배남、두포타정、배병사성분별여오미랍서련용시,가이축소단약응용시대동록가단포균돌변선택창,유리우감소내약돌변체적산생,단방내약돌변작용약우연합아미잡성.아미잡성여오미랍서연합불능축소단약적SI,여배병사성연합능강저아미잡성적SI.
