中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2010年
2期
145-147
,共3页
王荣荣%顾佼佼%马跃平%刘瑀曦%陈芳芳%刘晓秋
王榮榮%顧佼佼%馬躍平%劉瑀晞%陳芳芳%劉曉鞦
왕영영%고교교%마약평%류우희%진방방%류효추
蒲黄%鉴别%总灰分%酸不溶性灰分
蒲黃%鑒彆%總灰分%痠不溶性灰分
포황%감별%총회분%산불용성회분
目的:对<中国药典>2005年版一部中蒲黄薄层鉴别和检查项进行修订.方法:以香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷作对照,采用聚酰胺薄膜,以丙酮-水(1∶2)为展开剂进行鉴别;杂质检查时将筛分法与显微镜检相结合;采用2005年版药典附录Ⅸ K 方法,测定了总灰分与酸不溶性灰分.结果:采用改进后的薄层鉴别方法对蒲黄中的香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷进行鉴别,灵敏度高,斑点清晰,分离度好.采用筛分法进行杂质检查时,用7号药筛,称样量为10.0g,筛分时间为2min;增订的总灰分限度为10.0%,酸不溶性灰分的限度为4.0%.结论:改进后的薄层鉴别方法简便,快速,灵敏;修订后的检查项较为合理,更有利于蒲黄的质量控制.
目的:對<中國藥典>2005年版一部中蒲黃薄層鑒彆和檢查項進行脩訂.方法:以香蒲新苷和異鼠李素-3-O-新橙皮苷作對照,採用聚酰胺薄膜,以丙酮-水(1∶2)為展開劑進行鑒彆;雜質檢查時將篩分法與顯微鏡檢相結閤;採用2005年版藥典附錄Ⅸ K 方法,測定瞭總灰分與痠不溶性灰分.結果:採用改進後的薄層鑒彆方法對蒲黃中的香蒲新苷和異鼠李素-3-O-新橙皮苷進行鑒彆,靈敏度高,斑點清晰,分離度好.採用篩分法進行雜質檢查時,用7號藥篩,稱樣量為10.0g,篩分時間為2min;增訂的總灰分限度為10.0%,痠不溶性灰分的限度為4.0%.結論:改進後的薄層鑒彆方法簡便,快速,靈敏;脩訂後的檢查項較為閤理,更有利于蒲黃的質量控製.
목적:대<중국약전>2005년판일부중포황박층감별화검사항진행수정.방법:이향포신감화이서리소-3-O-신등피감작대조,채용취선알박막,이병동-수(1∶2)위전개제진행감별;잡질검사시장사분법여현미경검상결합;채용2005년판약전부록Ⅸ K 방법,측정료총회분여산불용성회분.결과:채용개진후적박층감별방법대포황중적향포신감화이서리소-3-O-신등피감진행감별,령민도고,반점청석,분리도호.채용사분법진행잡질검사시,용7호약사,칭양량위10.0g,사분시간위2min;증정적총회분한도위10.0%,산불용성회분적한도위4.0%.결론:개진후적박층감별방법간편,쾌속,령민;수정후적검사항교위합리,경유리우포황적질량공제.
