台湾海峡
檯灣海峽
태만해협
JOURNAL OF OCEANOGRAPHY IN TAIWAN STRAIT
2010年
4期
446-451
,共6页
海洋生物学%生物毒理%DNA-DNA交联%DNA-蛋白质交联%苯并芘%褐菖鲉
海洋生物學%生物毒理%DNA-DNA交聯%DNA-蛋白質交聯%苯併芘%褐菖鲉
해양생물학%생물독리%DNA-DNA교련%DNA-단백질교련%분병비%갈창유
以褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)为实验材料,设定苯并芘[B(a)P]的注射剂量梯度分别为0.00、0.05、0.50、5.00 mg/kg,分别于实验的第0、3、6 天对每一条鱼进行腹腔注射,于第1、4、7天取样,测定胆汁中的B(a)P及其代谢物含量.采用荧光检测法检测B(a)P染毒后褐菖鲉肝细胞DNA-DNA交联(DDC)交联系数的变化,并用KCl-SDS沉淀法检测DNA-蛋白质交联(DPC)交联系数的变化.结果表明:(1)经注射染毒后鱼体胆汁中的B(a)P及其代谢物含量蓄积程度存在着明显的剂量效应和时间效应;(2)B(a)P的注射剂量分别为0.05、0.50 mg/kg时各时间点褐菖鲉肝细胞DDC交联系数均无显著增大(p>0.05),在5.00 mg/kg剂量组,随着时间延长DDC交联系数逐渐增大,第4天即有显著差异(p<0.05),第7天差异极显著(p<0.01);(3)B(a)P诱导DPC的趋势与DDC类似,但0.5 mg/kg剂量组在第7天DPC交联系数即出现显著增大(p<0.05).这表明B(a)P 对DPC的诱导高于DDC.这为进一步研究B(a)P的遗传毒性提供了依据,并为探讨B(a)P致癌的作用机理提供了新的信息.
以褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)為實驗材料,設定苯併芘[B(a)P]的註射劑量梯度分彆為0.00、0.05、0.50、5.00 mg/kg,分彆于實驗的第0、3、6 天對每一條魚進行腹腔註射,于第1、4、7天取樣,測定膽汁中的B(a)P及其代謝物含量.採用熒光檢測法檢測B(a)P染毒後褐菖鲉肝細胞DNA-DNA交聯(DDC)交聯繫數的變化,併用KCl-SDS沉澱法檢測DNA-蛋白質交聯(DPC)交聯繫數的變化.結果錶明:(1)經註射染毒後魚體膽汁中的B(a)P及其代謝物含量蓄積程度存在著明顯的劑量效應和時間效應;(2)B(a)P的註射劑量分彆為0.05、0.50 mg/kg時各時間點褐菖鲉肝細胞DDC交聯繫數均無顯著增大(p>0.05),在5.00 mg/kg劑量組,隨著時間延長DDC交聯繫數逐漸增大,第4天即有顯著差異(p<0.05),第7天差異極顯著(p<0.01);(3)B(a)P誘導DPC的趨勢與DDC類似,但0.5 mg/kg劑量組在第7天DPC交聯繫數即齣現顯著增大(p<0.05).這錶明B(a)P 對DPC的誘導高于DDC.這為進一步研究B(a)P的遺傳毒性提供瞭依據,併為探討B(a)P緻癌的作用機理提供瞭新的信息.
이갈창유(Sebastiscus marmoratus)위실험재료,설정분병비[B(a)P]적주사제량제도분별위0.00、0.05、0.50、5.00 mg/kg,분별우실험적제0、3、6 천대매일조어진행복강주사,우제1、4、7천취양,측정담즙중적B(a)P급기대사물함량.채용형광검측법검측B(a)P염독후갈창유간세포DNA-DNA교련(DDC)교련계수적변화,병용KCl-SDS침정법검측DNA-단백질교련(DPC)교련계수적변화.결과표명:(1)경주사염독후어체담즙중적B(a)P급기대사물함량축적정도존재착명현적제량효응화시간효응;(2)B(a)P적주사제량분별위0.05、0.50 mg/kg시각시간점갈창유간세포DDC교련계수균무현저증대(p>0.05),재5.00 mg/kg제량조,수착시간연장DDC교련계수축점증대,제4천즉유현저차이(p<0.05),제7천차이겁현저(p<0.01);(3)B(a)P유도DPC적추세여DDC유사,단0.5 mg/kg제량조재제7천DPC교련계수즉출현현저증대(p<0.05).저표명B(a)P 대DPC적유도고우DDC.저위진일보연구B(a)P적유전독성제공료의거,병위탐토B(a)P치암적작용궤리제공료신적신식.