玉米科学
玉米科學
옥미과학
JOURNAL OF MAIZE SCIENCES
2010年
4期
40-44
,共5页
李飞武%李葱葱%刘娜%赵宁%邵改革%张明
李飛武%李蔥蔥%劉娜%趙寧%邵改革%張明
리비무%리총총%류나%조저%소개혁%장명
转基因%抗虫玉米%转化体特异性%PCR检测
轉基因%抗蟲玉米%轉化體特異性%PCR檢測
전기인%항충옥미%전화체특이성%PCR검측
根据抗虫玉米MON89034外源插入片段5'端与植物基因组连接区序列设计特异性引物,并进行PCR扩增,预期产物大小为455bp.以zSSIIb基因作为内标准基因,建立了转基因玉米MON89034转化体特异性定性PCR检测方法.对该方法进行重现性、特异性和灵敏度测试,结果表明:该方法能够特异性检测出MON89034转化体,以100ngDNA为模板,该方法的检测灵敏度达到0.1%,约为40个起始模板拷贝.复合PCR检测结果还表明,在同一PCR反应管中可实现对zSSIIb基因和MON89034的同时检测.
根據抗蟲玉米MON89034外源插入片段5'耑與植物基因組連接區序列設計特異性引物,併進行PCR擴增,預期產物大小為455bp.以zSSIIb基因作為內標準基因,建立瞭轉基因玉米MON89034轉化體特異性定性PCR檢測方法.對該方法進行重現性、特異性和靈敏度測試,結果錶明:該方法能夠特異性檢測齣MON89034轉化體,以100ngDNA為模闆,該方法的檢測靈敏度達到0.1%,約為40箇起始模闆拷貝.複閤PCR檢測結果還錶明,在同一PCR反應管中可實現對zSSIIb基因和MON89034的同時檢測.
근거항충옥미MON89034외원삽입편단5'단여식물기인조련접구서렬설계특이성인물,병진행PCR확증,예기산물대소위455bp.이zSSIIb기인작위내표준기인,건립료전기인옥미MON89034전화체특이성정성PCR검측방법.대해방법진행중현성、특이성화령민도측시,결과표명:해방법능구특이성검측출MON89034전화체,이100ngDNA위모판,해방법적검측령민도체도0.1%,약위40개기시모판고패.복합PCR검측결과환표명,재동일PCR반응관중가실현대zSSIIb기인화MON89034적동시검측.
