肿瘤预防与治疗
腫瘤預防與治療
종류예방여치료
JOURNAL OF CANCER CONTROL AND TREATMENT
2011年
2期
69-73
,共5页
方胜涛%林采余%张全波%王力%林苹%张洁%肖恒怡%王修杰
方勝濤%林採餘%張全波%王力%林蘋%張潔%肖恆怡%王脩傑
방성도%림채여%장전파%왕력%림평%장길%초항이%왕수걸
海芋%粗提物%肝癌细胞%细胞毒%凋亡
海芋%粗提物%肝癌細胞%細胞毒%凋亡
해우%조제물%간암세포%세포독%조망
目的:探讨海芋粗提物对人肝癌细胞的细胞毒和凋亡诱导作用及其作用机制.方法:用海芋粗提物处理人正常肝细胞(L02)及肝癌细胞(SMMC-7721),用细胞增殖试验(MTT法)、克隆形成试验、EdU掺入试验研究海芋粗提物对人正常肝细胞和肝癌细胞的增殖抑制作用;吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)染色检测细胞凋亡;流式细胞术检测海芋粗提物对细胞周期的影响;RT-PCR检测细胞周期及凋亡相关基因PPARγ、Cyclin D1、Rb、P21、Bax、Bcl-2基因mRNA表达.结果:用不同浓度海芋粗提物处理后,肿瘤细胞增殖活性降低(P<0.05),呈时间-剂量-效应关系;克隆形成下降(P<0.05);EdU标记指数降低(P<0.05);AO/EB染色凋亡细胞增多(P<0.01);细胞周期分布改变,凋亡指数显著增加(P<0.01),G0/G1期细胞增加(P<0.05),S期和G2/M期细胞减少(P<0.05);RT-PCR结果显示,海芋粗提物(400μg/ml)处理后,PPARγ表达增加46.0%(P<0.01)、Cyclin D1降低43.7% (P<0.01)、Rb增加283.3%(P<0.01)、Bax增加77.1% (P<0.01)、Bcl-2降低24.8% (P<0.05).结论:海芋粗提物对肝癌细胞具有细胞毒和诱导凋亡作用,其作用机理可能与激活PPARγ,上调Rb、Bax基因表达,下调Cyclin D1、Bcl-2基因表达有关.
目的:探討海芋粗提物對人肝癌細胞的細胞毒和凋亡誘導作用及其作用機製.方法:用海芋粗提物處理人正常肝細胞(L02)及肝癌細胞(SMMC-7721),用細胞增殖試驗(MTT法)、剋隆形成試驗、EdU摻入試驗研究海芋粗提物對人正常肝細胞和肝癌細胞的增殖抑製作用;吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)染色檢測細胞凋亡;流式細胞術檢測海芋粗提物對細胞週期的影響;RT-PCR檢測細胞週期及凋亡相關基因PPARγ、Cyclin D1、Rb、P21、Bax、Bcl-2基因mRNA錶達.結果:用不同濃度海芋粗提物處理後,腫瘤細胞增殖活性降低(P<0.05),呈時間-劑量-效應關繫;剋隆形成下降(P<0.05);EdU標記指數降低(P<0.05);AO/EB染色凋亡細胞增多(P<0.01);細胞週期分佈改變,凋亡指數顯著增加(P<0.01),G0/G1期細胞增加(P<0.05),S期和G2/M期細胞減少(P<0.05);RT-PCR結果顯示,海芋粗提物(400μg/ml)處理後,PPARγ錶達增加46.0%(P<0.01)、Cyclin D1降低43.7% (P<0.01)、Rb增加283.3%(P<0.01)、Bax增加77.1% (P<0.01)、Bcl-2降低24.8% (P<0.05).結論:海芋粗提物對肝癌細胞具有細胞毒和誘導凋亡作用,其作用機理可能與激活PPARγ,上調Rb、Bax基因錶達,下調Cyclin D1、Bcl-2基因錶達有關.
목적:탐토해우조제물대인간암세포적세포독화조망유도작용급기작용궤제.방법:용해우조제물처리인정상간세포(L02)급간암세포(SMMC-7721),용세포증식시험(MTT법)、극륭형성시험、EdU참입시험연구해우조제물대인정상간세포화간암세포적증식억제작용;아정등/추을정(AO/EB)염색검측세포조망;류식세포술검측해우조제물대세포주기적영향;RT-PCR검측세포주기급조망상관기인PPARγ、Cyclin D1、Rb、P21、Bax、Bcl-2기인mRNA표체.결과:용불동농도해우조제물처리후,종류세포증식활성강저(P<0.05),정시간-제량-효응관계;극륭형성하강(P<0.05);EdU표기지수강저(P<0.05);AO/EB염색조망세포증다(P<0.01);세포주기분포개변,조망지수현저증가(P<0.01),G0/G1기세포증가(P<0.05),S기화G2/M기세포감소(P<0.05);RT-PCR결과현시,해우조제물(400μg/ml)처리후,PPARγ표체증가46.0%(P<0.01)、Cyclin D1강저43.7% (P<0.01)、Rb증가283.3%(P<0.01)、Bax증가77.1% (P<0.01)、Bcl-2강저24.8% (P<0.05).결론:해우조제물대간암세포구유세포독화유도조망작용,기작용궤리가능여격활PPARγ,상조Rb、Bax기인표체,하조Cyclin D1、Bcl-2기인표체유관.