CAJ | 학술논문

以受体菌的guaC基因为同源重组的指导序列,构建了整合表达载体pGT9GH,通过双交叉同源重组的方法将线性化的pGT9GH整合到受体菌的染色体上,构建了guaC基因的缺失突变株B.subtilis GJ07,并在guaC基因的5'端和3'端之间引入了一个拷贝核黄素操纵子,通过PCR方法验证了同源重组的正确性,最后测定了同源重组突变后的菌株GJ07的核黄素产量.结果表明:同源重组突变后的菌株GJ07的核黄素产量明显高于初始菌株GJ06,发酵60 h提高了24.5%.
이수체균적guaC기인위동원중조적지도서렬,구건료정합표체재체pGT9GH,통과쌍교차동원중조적방법장선성화적pGT9GH정합도수체균적염색체상,구건료guaC기인적결실돌변주B.subtilis GJ07,병재guaC기인적5'단화3'단지간인입료일개고패핵황소조종자,통과PCR방법험증료동원중조적정학성,최후측정료동원중조돌변후적균주GJ07적핵황소산량.결과표명:동원중조돌변후적균주GJ07적핵황소산량명현고우초시균주GJ06,발효60 h제고료24.5%.