中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
11期
29-30
,共2页
林海%吴建明%戴德雄%诸葛周
林海%吳建明%戴德雄%諸葛週
림해%오건명%대덕웅%제갈주
妇乐微丸%芍药苷%高效液相色谱法
婦樂微汍%芍藥苷%高效液相色譜法
부악미환%작약감%고효액상색보법
目的 建立妇乐冲剂中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱为zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速1 mL/min,检测波长230 nm,柱温35℃.结果 芍药苷进样量在0.019 9～0.398 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7(n=6);平均加样回收率为9 8.96%,RSD=1.15%(n=6).结论 所用方法简便、灵敏、专属性强,重复性好,可作为妇乐微丸的质量控制方法.
目的 建立婦樂遲劑中芍藥苷的含量測定方法.方法 色譜柱為zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠溶液(14∶86),流速1 mL/min,檢測波長230 nm,柱溫35℃.結果 芍藥苷進樣量在0.019 9～0.398 0μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 7(n=6);平均加樣迴收率為9 8.96%,RSD=1.15%(n=6).結論 所用方法簡便、靈敏、專屬性彊,重複性好,可作為婦樂微汍的質量控製方法.
목적 건립부악충제중작약감적함량측정방법.방법 색보주위zorbax SB-C18주(150 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.1%린산용액(14∶86),류속1 mL/min,검측파장230 nm,주온35℃.결과 작약감진양량재0.019 9～0.398 0μg범위내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 7(n=6);평균가양회수솔위9 8.96%,RSD=1.15%(n=6).결론 소용방법간편、령민、전속성강,중복성호,가작위부악미환적질량공제방법.
