中国妇幼健康研究
中國婦幼健康研究
중국부유건강연구
CHINESE JOURNAL OF MATERNAL AND CHILD HEALTH RESEARCH
2011年
5期
682-684
,共3页
女性急性冠脉综合征%炎症%C反应蛋白%阿托伐他汀
女性急性冠脈綜閤徵%炎癥%C反應蛋白%阿託伐他汀
녀성급성관맥종합정%염증%C반응단백%아탁벌타정
目的 观察增量阿托伐他汀与常规剂量阿托伐他汀对女性急性冠脉综合征(ACS)病人的血清C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将96例女性ACS患者随机分为常规剂量治疗组(阿托伐他汀20mg/d)48例,增量治疗组(阿托伐他汀40mg/d)48例,均于入院24h内开始服用,另外随机选择50例正常女性作为对照组,于治疗前及治疗28天后分别检测患者血清CRP的浓度.结果 增量组患者的血清CRP由治疗前8.58±1.45mg/L降至治疗后4.32±1.02mg/L;常规剂量组患者的血清CRP由治疗前8.52±1.58mg/L降至治疗后6.48±0.70 mg/L.增剂量组与常规剂量组比较,CRP的浓度下降,有显著性差异(t=2.9370,P＜0.05).结论 阿托伐他汀能明显降低女性急性冠脉综合征患者CRP浓度,增量组明显优于常规剂量组,对预后有重要意义.
目的 觀察增量阿託伐他汀與常規劑量阿託伐他汀對女性急性冠脈綜閤徵(ACS)病人的血清C反應蛋白(CRP)的影響.方法 將96例女性ACS患者隨機分為常規劑量治療組(阿託伐他汀20mg/d)48例,增量治療組(阿託伐他汀40mg/d)48例,均于入院24h內開始服用,另外隨機選擇50例正常女性作為對照組,于治療前及治療28天後分彆檢測患者血清CRP的濃度.結果 增量組患者的血清CRP由治療前8.58±1.45mg/L降至治療後4.32±1.02mg/L;常規劑量組患者的血清CRP由治療前8.52±1.58mg/L降至治療後6.48±0.70 mg/L.增劑量組與常規劑量組比較,CRP的濃度下降,有顯著性差異(t=2.9370,P＜0.05).結論 阿託伐他汀能明顯降低女性急性冠脈綜閤徵患者CRP濃度,增量組明顯優于常規劑量組,對預後有重要意義.
목적 관찰증량아탁벌타정여상규제량아탁벌타정대녀성급성관맥종합정(ACS)병인적혈청C반응단백(CRP)적영향.방법 장96례녀성ACS환자수궤분위상규제량치료조(아탁벌타정20mg/d)48례,증량치료조(아탁벌타정40mg/d)48례,균우입원24h내개시복용,령외수궤선택50례정상녀성작위대조조,우치료전급치료28천후분별검측환자혈청CRP적농도.결과 증량조환자적혈청CRP유치료전8.58±1.45mg/L강지치료후4.32±1.02mg/L;상규제량조환자적혈청CRP유치료전8.52±1.58mg/L강지치료후6.48±0.70 mg/L.증제량조여상규제량조비교,CRP적농도하강,유현저성차이(t=2.9370,P＜0.05).결론 아탁벌타정능명현강저녀성급성관맥종합정환자CRP농도,증량조명현우우상규제량조,대예후유중요의의.
