天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2011年
8期
727-729,后插1
,共4页
戴闽%周通华%程细高%熊皓%邹文楠%黄小琴
戴閩%週通華%程細高%熊皓%鄒文楠%黃小琴
대민%주통화%정세고%웅호%추문남%황소금
电磁场%成骨细胞%钴%铬%假体失效%细胞,培养的
電磁場%成骨細胞%鈷%鉻%假體失效%細胞,培養的
전자장%성골세포%고%락%가체실효%세포,배양적
目的:探讨静磁场(SMF)作用下金属离子对成骨细胞的毒性影响,寻找防治假体周围骨溶解的理论依据.方法:将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,将Co(2+)、Cr(3+)分别与小鼠颅骨成骨细胞(MC3T3-E1)在不同的磁场强度下共培养.将细胞随机分为对照组及3个实验组,各实验组分别放入1、10和100 mT的磁场中,培养12、24和48 h.倒置显微镜下观察细胞生长情况及形态特征.扫描电镜检测成骨细胞表面超微结构.流式细胞术检测细胞凋亡情况.酶联免疫吸附测定(ELISA )法对培养上清液碱性磷酸酶(ALP)含量进行检测.结果:静磁场作用24 h后的成骨细胞呈现更加成熟的形态学特征,不同强度静磁场加载组的成骨细胞细凋亡率除1mT组在12和24 h与对照组比较差异无统计学意义外,其他各组不同时段凋亡率均小于对照组.100 mT组ALP活性明显高于对照组.结论:静磁场作用下Co(2+)、Cr(3+)金属离子对成骨细胞的毒性作用会明显减低,为磁场疗法防治假体周围骨溶解提供了实验依据.
目的:探討靜磁場(SMF)作用下金屬離子對成骨細胞的毒性影響,尋找防治假體週圍骨溶解的理論依據.方法:將CoCl2粉末與CrCl3粉末溶于無菌註射用水配製成CoCl2溶液和CrCl3溶液,將Co(2+)、Cr(3+)分彆與小鼠顱骨成骨細胞(MC3T3-E1)在不同的磁場彊度下共培養.將細胞隨機分為對照組及3箇實驗組,各實驗組分彆放入1、10和100 mT的磁場中,培養12、24和48 h.倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況及形態特徵.掃描電鏡檢測成骨細胞錶麵超微結構.流式細胞術檢測細胞凋亡情況.酶聯免疫吸附測定(ELISA )法對培養上清液堿性燐痠酶(ALP)含量進行檢測.結果:靜磁場作用24 h後的成骨細胞呈現更加成熟的形態學特徵,不同彊度靜磁場加載組的成骨細胞細凋亡率除1mT組在12和24 h與對照組比較差異無統計學意義外,其他各組不同時段凋亡率均小于對照組.100 mT組ALP活性明顯高于對照組.結論:靜磁場作用下Co(2+)、Cr(3+)金屬離子對成骨細胞的毒性作用會明顯減低,為磁場療法防治假體週圍骨溶解提供瞭實驗依據.
목적:탐토정자장(SMF)작용하금속리자대성골세포적독성영향,심조방치가체주위골용해적이론의거.방법:장CoCl2분말여CrCl3분말용우무균주사용수배제성CoCl2용액화CrCl3용액,장Co(2+)、Cr(3+)분별여소서로골성골세포(MC3T3-E1)재불동적자장강도하공배양.장세포수궤분위대조조급3개실험조,각실험조분별방입1、10화100 mT적자장중,배양12、24화48 h.도치현미경하관찰세포생장정황급형태특정.소묘전경검측성골세포표면초미결구.류식세포술검측세포조망정황.매련면역흡부측정(ELISA )법대배양상청액감성린산매(ALP)함량진행검측.결과:정자장작용24 h후적성골세포정현경가성숙적형태학특정,불동강도정자장가재조적성골세포세조망솔제1mT조재12화24 h여대조조비교차이무통계학의의외,기타각조불동시단조망솔균소우대조조.100 mT조ALP활성명현고우대조조.결론:정자장작용하Co(2+)、Cr(3+)금속리자대성골세포적독성작용회명현감저,위자장요법방치가체주위골용해제공료실험의거.
