四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2011年
4期
955-960
,共6页
张建军%文国琴%刘震%童仕波%杨毅
張建軍%文國琴%劉震%童仕波%楊毅
장건군%문국금%류진%동사파%양의
拟南芥%启动子%光照胁迫%GUS酶活力
擬南芥%啟動子%光照脅迫%GUS酶活力
의남개%계동자%광조협박%GUS매활력
通过PCR扩增,从拟南芥中克隆到长度为903 bp的UGT71C5基因启动子,并构建了此种启动子与GUS嵌合的重组载体,通过农杆菌介导法转化拟南芥,得到转基因拟南芥,并且通过启动子分析软件对全序列进行分析,发现在该段序列中含有典型的TATA-box、CAAT-box和光应答元件GT1、干旱应答元件ERD等一些顺式作用元件.利用分光光度法测定转基因植株在光照、干旱和ABA等胁迫处理下的GUS酶活力,结果表明:转基因植株的GUS酶活力介于野生型和35S阳性对照之间,与正常条件下生长的转基因植物相比,光照处理8h和12h后其GUS酶活力分别增加3倍和4倍；干旱和ABA胁迫处理后并未发现酶活力有明显的增强.可见基因UGT71C5启动子对光照有应答,而对干旱和ABA无应答.
通過PCR擴增,從擬南芥中剋隆到長度為903 bp的UGT71C5基因啟動子,併構建瞭此種啟動子與GUS嵌閤的重組載體,通過農桿菌介導法轉化擬南芥,得到轉基因擬南芥,併且通過啟動子分析軟件對全序列進行分析,髮現在該段序列中含有典型的TATA-box、CAAT-box和光應答元件GT1、榦旱應答元件ERD等一些順式作用元件.利用分光光度法測定轉基因植株在光照、榦旱和ABA等脅迫處理下的GUS酶活力,結果錶明:轉基因植株的GUS酶活力介于野生型和35S暘性對照之間,與正常條件下生長的轉基因植物相比,光照處理8h和12h後其GUS酶活力分彆增加3倍和4倍；榦旱和ABA脅迫處理後併未髮現酶活力有明顯的增彊.可見基因UGT71C5啟動子對光照有應答,而對榦旱和ABA無應答.
통과PCR확증,종의남개중극륭도장도위903 bp적UGT71C5기인계동자,병구건료차충계동자여GUS감합적중조재체,통과농간균개도법전화의남개,득도전기인의남개,병차통과계동자분석연건대전서렬진행분석,발현재해단서렬중함유전형적TATA-box、CAAT-box화광응답원건GT1、간한응답원건ERD등일사순식작용원건.이용분광광도법측정전기인식주재광조、간한화ABA등협박처리하적GUS매활력,결과표명:전기인식주적GUS매활력개우야생형화35S양성대조지간,여정상조건하생장적전기인식물상비,광조처리8h화12h후기GUS매활력분별증가3배화4배；간한화ABA협박처리후병미발현매활력유명현적증강.가견기인UGT71C5계동자대광조유응답,이대간한화ABA무응답.
