山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
41期
55-56
,共2页
乳腺肿瘤%细胞周期蛋白G2%真核表达载体%凋亡
乳腺腫瘤%細胞週期蛋白G2%真覈錶達載體%凋亡
유선종류%세포주기단백G2%진핵표체재체%조망
目的 构建包含Cyclin G2基因的真核表达载体,探讨其对乳腺癌MCF-7细胞体外增殖的作用.方法 运用RT-PCR和基因克隆技术构建pDsRed2-Cyclin G2重组质粒,脂质体法转染至MCF-7细胞中,荧光显微镜下观察其蛋白的表达及定位；Annexin V-FITC染色流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 成功构建了pDsRed2-Cyclin G2融合表达质粒,转染MCF-7细胞后散在分布于细胞质和细胞,核转染重组质粒的MCF-7细胞凋亡率明显增高(P＜0.01).结论 Cyclin G2重组质粒转染至MCF-7细胞后能有效促进细胞凋亡.
目的 構建包含Cyclin G2基因的真覈錶達載體,探討其對乳腺癌MCF-7細胞體外增殖的作用.方法 運用RT-PCR和基因剋隆技術構建pDsRed2-Cyclin G2重組質粒,脂質體法轉染至MCF-7細胞中,熒光顯微鏡下觀察其蛋白的錶達及定位；Annexin V-FITC染色流式細胞術檢測細胞凋亡率.結果 成功構建瞭pDsRed2-Cyclin G2融閤錶達質粒,轉染MCF-7細胞後散在分佈于細胞質和細胞,覈轉染重組質粒的MCF-7細胞凋亡率明顯增高(P＜0.01).結論 Cyclin G2重組質粒轉染至MCF-7細胞後能有效促進細胞凋亡.
목적 구건포함Cyclin G2기인적진핵표체재체,탐토기대유선암MCF-7세포체외증식적작용.방법 운용RT-PCR화기인극륭기술구건pDsRed2-Cyclin G2중조질립,지질체법전염지MCF-7세포중,형광현미경하관찰기단백적표체급정위；Annexin V-FITC염색류식세포술검측세포조망솔.결과 성공구건료pDsRed2-Cyclin G2융합표체질립,전염MCF-7세포후산재분포우세포질화세포,핵전염중조질립적MCF-7세포조망솔명현증고(P＜0.01).결론 Cyclin G2중조질립전염지MCF-7세포후능유효촉진세포조망.
