中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2004年
6期
627-631
,共5页
段兵%赵淑玲%张海元%张小霞%肖宇宙%汤显春%彭辉银
段兵%趙淑玲%張海元%張小霞%肖宇宙%湯顯春%彭輝銀
단병%조숙령%장해원%장소하%초우주%탕현춘%팽휘은
CPV%基因组分析%原核表达%p44基因%双链RNA病毒
CPV%基因組分析%原覈錶達%p44基因%雙鏈RNA病毒
CPV%기인조분석%원핵표체%p44기인%쌍련RNA병독
文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)S8片段被克隆和测序,该片段全长1332bp,编码390个氨基酸组成的分子量大约为43kDa的蛋白P44.根据本实验室测定出的马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV)基因组全序列,设计引物,扩增出文山松毛虫质型多角体病毒S8部分片段,并亚克隆出p44基因序列,然后将p44基因序列cDNA克隆到表达载体pET-28a中,构建成表达质粒pET-S8,用IPTG诱导大肠杆菌BL21,经SDS-PAGE证明p44基因在大肠杆菌中获得成功表达,并对其编码蛋白序列进行了分析.
文山鬆毛蟲質型多角體病毒(DpwCPV)S8片段被剋隆和測序,該片段全長1332bp,編碼390箇氨基痠組成的分子量大約為43kDa的蛋白P44.根據本實驗室測定齣的馬尾鬆毛蟲質型多角體病毒(DpCPV)基因組全序列,設計引物,擴增齣文山鬆毛蟲質型多角體病毒S8部分片段,併亞剋隆齣p44基因序列,然後將p44基因序列cDNA剋隆到錶達載體pET-28a中,構建成錶達質粒pET-S8,用IPTG誘導大腸桿菌BL21,經SDS-PAGE證明p44基因在大腸桿菌中穫得成功錶達,併對其編碼蛋白序列進行瞭分析.
문산송모충질형다각체병독(DpwCPV)S8편단피극륭화측서,해편단전장1332bp,편마390개안기산조성적분자량대약위43kDa적단백P44.근거본실험실측정출적마미송모충질형다각체병독(DpCPV)기인조전서렬,설계인물,확증출문산송모충질형다각체병독S8부분편단,병아극륭출p44기인서렬,연후장p44기인서렬cDNA극륭도표체재체pET-28a중,구건성표체질립pET-S8,용IPTG유도대장간균BL21,경SDS-PAGE증명p44기인재대장간균중획득성공표체,병대기편마단백서렬진행료분석.
