右江民族医学院学报
右江民族醫學院學報
우강민족의학원학보
JOURNAL OF YOUJIANG MEDICAL COLLEGE FOR NATIONALITIES
2006年
5期
825-826
,共2页
弓形虫,病%胰蛋白酶消化法%微孔滤膜过滤法%G3滤斗%CF-11纤维素柱法
弓形蟲,病%胰蛋白酶消化法%微孔濾膜過濾法%G3濾鬥%CF-11纖維素柱法
궁형충,병%이단백매소화법%미공려막과려법%G3려두%CF-11섬유소주법
目的 比较纯化弓形虫速殖子的四种方法对虫体RNA的影响.方法 以2.0×105个速殖子腹腔接种于昆明小鼠,72h后收集小鼠腹腔液,以胰蛋白酶消化法、微孔滤膜过滤法、G3滤斗和CF-11纤维素柱法纯化弓形虫速殖子,用AGPC法抽提总RNA, 用甲醛变性胶电泳检测总RNA.结果 胰蛋白酶消化法虫体回收率最大,但时间长,易造成RNA降解;微孔滤膜过滤法回收率低;G3滤斗纯度不高;CF-11纤维素柱法快速简单、纯度高,对RNA无影响.结论 微孔滤膜过滤法、CF-11纤维素柱法对虫体RNA的影响小,较适用于cDNA文库构建时虫体的分离纯化.
目的 比較純化弓形蟲速殖子的四種方法對蟲體RNA的影響.方法 以2.0×105箇速殖子腹腔接種于昆明小鼠,72h後收集小鼠腹腔液,以胰蛋白酶消化法、微孔濾膜過濾法、G3濾鬥和CF-11纖維素柱法純化弓形蟲速殖子,用AGPC法抽提總RNA, 用甲醛變性膠電泳檢測總RNA.結果 胰蛋白酶消化法蟲體迴收率最大,但時間長,易造成RNA降解;微孔濾膜過濾法迴收率低;G3濾鬥純度不高;CF-11纖維素柱法快速簡單、純度高,對RNA無影響.結論 微孔濾膜過濾法、CF-11纖維素柱法對蟲體RNA的影響小,較適用于cDNA文庫構建時蟲體的分離純化.
목적 비교순화궁형충속식자적사충방법대충체RNA적영향.방법 이2.0×105개속식자복강접충우곤명소서,72h후수집소서복강액,이이단백매소화법、미공려막과려법、G3려두화CF-11섬유소주법순화궁형충속식자,용AGPC법추제총RNA, 용갑철변성효전영검측총RNA.결과 이단백매소화법충체회수솔최대,단시간장,역조성RNA강해;미공려막과려법회수솔저;G3려두순도불고;CF-11섬유소주법쾌속간단、순도고,대RNA무영향.결론 미공려막과려법、CF-11섬유소주법대충체RNA적영향소,교괄용우cDNA문고구건시충체적분리순화.
