中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
15期
132-134
,共3页
黄碧兰%余良主%李佳%刘寿仙%王帮华
黃碧蘭%餘良主%李佳%劉壽仙%王幫華
황벽란%여량주%리가%류수선%왕방화
电针%消化性溃疡%褪黑激素%胃粘膜%超氧化物歧化酶%丙二醛
電針%消化性潰瘍%褪黑激素%胃粘膜%超氧化物歧化酶%丙二醛
전침%소화성궤양%퇴흑격소%위점막%초양화물기화매%병이철
目的:观察电针与褪黑素合用对束缚-浸水应激大鼠胃溃疡指数、胃黏膜超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响,并与电针或褪黑素单独使用结果做比较.方法:实验于2004-10/2005-06在咸宁学院医学院生理教研室完成.①选用70只雄性SD大鼠,2～3月龄,体质量(250±30)g.将动物按随机抽签法分为5组:正常组、应激组、褪黑素+应激组、电针+应激组、电针+褪黑素+应激组.②正常组:不造模,不予处理.褪黑素+应激组、电针+应激组、应激组:分别于造模前30min腹腔注射褪黑素(Sigma公司产品,20mg/kg)、电针干预、腹腔注射含体积分数0.05乙醇的等体积生理盐水.电针+褪黑素+应激组:腹腔注射褪黑素(20 mg/kg)后电针干预(用CDM1-2型双频针麻治疗仪电针刺激大鼠双侧后肢足三里穴位,电刺频率为4～16 Hz,强度按1,2,3V顺序增递电压,每个强度电针干预10 min,共30 min)再造模.③应激性溃疡模型制备:用乙醚轻度麻醉大鼠,将四肢及头部束缚于木板上.大鼠清醒后,将木板垂直浸于23℃水中,水面平胸骨剑突处.④浸水6 h后处死大鼠剖腹,于胃幽门和贲门两处用线结扎,并向胃腔内注入40 g/L甲醛溶液8～10mL.30min后沿大弯侧将胃剪开展平,观察溃疡发生情况.计算溃疡指数(损伤面的长度＜1.0 mm为1分;1.0～2.0 mm为2分;2.0～3.0 mm为3分;3.0～4.0 mm为4分,＞4.0 mm将其分割若干段,每段按上法计算,溃疡宽度＞1.0mm则分值×2,全胃得分之和为胃溃疡指数).⑤取大鼠胃黏膜,制成组织匀浆液,取出上清液按南京建成生物工程研究所提供的试剂盒说明书检测超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量.⑥组间计量资料差异比较采用t检验.结果:大鼠70只均进入结果分析,每组14只(进行胃溃疡指数计算7只,胃组织匀浆超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量测定7只).①胃溃疡指数:应激组明显高于褪黑素+应激组和电针+应激组(P＜0.01),褪黑素+电针+应激组明显低于褪黑素+应激组和电针+应激组(P＜0.01).②胃黏膜超氧化物歧化酶活性:应激组明显低于正常组(P＜0.01),褪黑素+应激组和电针+应激组明显高于应激组(P＜0.01),明显低于电针+褪黑素+应激组(P＜0.05,0.01).③胃黏膜丙二醛含量:应激组明显高于正常组(P＜0.01),褪黑素+应激组和电针+应激组明显低于应激组(P＜0.01,0.05),明显高于电针+褪黑素+应激组(P＜0.05).结论:褪黑素或电针对应激性胃黏膜损伤有保护作用,该作用的发挥可能与抑制体内的过氧化反应有关,且电针与褪黑素合用对胃黏膜的保护作用更为显著.
目的:觀察電針與褪黑素閤用對束縳-浸水應激大鼠胃潰瘍指數、胃黏膜超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影響,併與電針或褪黑素單獨使用結果做比較.方法:實驗于2004-10/2005-06在鹹寧學院醫學院生理教研室完成.①選用70隻雄性SD大鼠,2～3月齡,體質量(250±30)g.將動物按隨機抽籤法分為5組:正常組、應激組、褪黑素+應激組、電針+應激組、電針+褪黑素+應激組.②正常組:不造模,不予處理.褪黑素+應激組、電針+應激組、應激組:分彆于造模前30min腹腔註射褪黑素(Sigma公司產品,20mg/kg)、電針榦預、腹腔註射含體積分數0.05乙醇的等體積生理鹽水.電針+褪黑素+應激組:腹腔註射褪黑素(20 mg/kg)後電針榦預(用CDM1-2型雙頻針痳治療儀電針刺激大鼠雙側後肢足三裏穴位,電刺頻率為4～16 Hz,彊度按1,2,3V順序增遞電壓,每箇彊度電針榦預10 min,共30 min)再造模.③應激性潰瘍模型製備:用乙醚輕度痳醉大鼠,將四肢及頭部束縳于木闆上.大鼠清醒後,將木闆垂直浸于23℃水中,水麵平胸骨劍突處.④浸水6 h後處死大鼠剖腹,于胃幽門和賁門兩處用線結扎,併嚮胃腔內註入40 g/L甲醛溶液8～10mL.30min後沿大彎側將胃剪開展平,觀察潰瘍髮生情況.計算潰瘍指數(損傷麵的長度＜1.0 mm為1分;1.0～2.0 mm為2分;2.0～3.0 mm為3分;3.0～4.0 mm為4分,＞4.0 mm將其分割若榦段,每段按上法計算,潰瘍寬度＞1.0mm則分值×2,全胃得分之和為胃潰瘍指數).⑤取大鼠胃黏膜,製成組織勻漿液,取齣上清液按南京建成生物工程研究所提供的試劑盒說明書檢測超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量.⑥組間計量資料差異比較採用t檢驗.結果:大鼠70隻均進入結果分析,每組14隻(進行胃潰瘍指數計算7隻,胃組織勻漿超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量測定7隻).①胃潰瘍指數:應激組明顯高于褪黑素+應激組和電針+應激組(P＜0.01),褪黑素+電針+應激組明顯低于褪黑素+應激組和電針+應激組(P＜0.01).②胃黏膜超氧化物歧化酶活性:應激組明顯低于正常組(P＜0.01),褪黑素+應激組和電針+應激組明顯高于應激組(P＜0.01),明顯低于電針+褪黑素+應激組(P＜0.05,0.01).③胃黏膜丙二醛含量:應激組明顯高于正常組(P＜0.01),褪黑素+應激組和電針+應激組明顯低于應激組(P＜0.01,0.05),明顯高于電針+褪黑素+應激組(P＜0.05).結論:褪黑素或電針對應激性胃黏膜損傷有保護作用,該作用的髮揮可能與抑製體內的過氧化反應有關,且電針與褪黑素閤用對胃黏膜的保護作用更為顯著.
목적:관찰전침여퇴흑소합용대속박-침수응격대서위궤양지수、위점막초양화물기화매활성화병이철함량적영향,병여전침혹퇴흑소단독사용결과주비교.방법:실험우2004-10/2005-06재함저학원의학원생리교연실완성.①선용70지웅성SD대서,2～3월령,체질량(250±30)g.장동물안수궤추첨법분위5조:정상조、응격조、퇴흑소+응격조、전침+응격조、전침+퇴흑소+응격조.②정상조:불조모,불여처리.퇴흑소+응격조、전침+응격조、응격조:분별우조모전30min복강주사퇴흑소(Sigma공사산품,20mg/kg)、전침간예、복강주사함체적분수0.05을순적등체적생리염수.전침+퇴흑소+응격조:복강주사퇴흑소(20 mg/kg)후전침간예(용CDM1-2형쌍빈침마치료의전침자격대서쌍측후지족삼리혈위,전자빈솔위4～16 Hz,강도안1,2,3V순서증체전압,매개강도전침간예10 min,공30 min)재조모.③응격성궤양모형제비:용을미경도마취대서,장사지급두부속박우목판상.대서청성후,장목판수직침우23℃수중,수면평흉골검돌처.④침수6 h후처사대서부복,우위유문화분문량처용선결찰,병향위강내주입40 g/L갑철용액8～10mL.30min후연대만측장위전개전평,관찰궤양발생정황.계산궤양지수(손상면적장도＜1.0 mm위1분;1.0～2.0 mm위2분;2.0～3.0 mm위3분;3.0～4.0 mm위4분,＞4.0 mm장기분할약간단,매단안상법계산,궤양관도＞1.0mm칙분치×2,전위득분지화위위궤양지수).⑤취대서위점막,제성조직균장액,취출상청액안남경건성생물공정연구소제공적시제합설명서검측초양화물기화매활성、병이철함량.⑥조간계량자료차이비교채용t검험.결과:대서70지균진입결과분석,매조14지(진행위궤양지수계산7지,위조직균장초양화물기화매활성급병이철함량측정7지).①위궤양지수:응격조명현고우퇴흑소+응격조화전침+응격조(P＜0.01),퇴흑소+전침+응격조명현저우퇴흑소+응격조화전침+응격조(P＜0.01).②위점막초양화물기화매활성:응격조명현저우정상조(P＜0.01),퇴흑소+응격조화전침+응격조명현고우응격조(P＜0.01),명현저우전침+퇴흑소+응격조(P＜0.05,0.01).③위점막병이철함량:응격조명현고우정상조(P＜0.01),퇴흑소+응격조화전침+응격조명현저우응격조(P＜0.01,0.05),명현고우전침+퇴흑소+응격조(P＜0.05).결론:퇴흑소혹전침대응격성위점막손상유보호작용,해작용적발휘가능여억제체내적과양화반응유관,차전침여퇴흑소합용대위점막적보호작용경위현저.
