中国眼耳鼻喉科杂志
中國眼耳鼻喉科雜誌
중국안이비후과잡지
CHINESE JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY AND OTOLARYNGOLOGY
2007年
1期
14-16,Ⅰ
,共4页
转化生长因子-β1%平滑肌肌动蛋白%信号转导通路
轉化生長因子-β1%平滑肌肌動蛋白%信號轉導通路
전화생장인자-β1%평활기기동단백%신호전도통로
目的 探讨转化生长因子-β1(transforming growthfactor-β1,TGF-β1)对人结膜下Tenon囊成纤维细胞(human subconjunctival Tenon's capsule fibroblast,HTCF)表型转化的作用及其信号转导通路.方法 白内障手术中取人结膜下Tenon囊组织块培养成纤维细胞.用第5～9代细胞,以10 μg/L TGF-β1诱导HTCF 48 h,使其表型转化为肌成纤维细胞(myofibroblast,MF).用蛋白质印迹免疫检测技术和免疫细胞化学技术鉴定细胞表型.在诱导后不同时间点(0、5、30、60、120、180 min,12、24、36 h),用蛋白质印迹免疫检测技术和免疫细胞化学技术测定smad2、AKT、ERK、P38蛋白表达.结果 10 μg/L TGF-β1诱导HTCF后α-SMA在24 h达峰值,蛋白表达在48 h最高;10 μg/L TGF-β1诱导HTCF后smad2、AKT、P38表达具有时间双向性,smad2具有两个峰值.结论 TGF-β1能显著诱导HTCF,使其表型转化为MF,smad信号通路参与了这一过程.
目的 探討轉化生長因子-β1(transforming growthfactor-β1,TGF-β1)對人結膜下Tenon囊成纖維細胞(human subconjunctival Tenon's capsule fibroblast,HTCF)錶型轉化的作用及其信號轉導通路.方法 白內障手術中取人結膜下Tenon囊組織塊培養成纖維細胞.用第5～9代細胞,以10 μg/L TGF-β1誘導HTCF 48 h,使其錶型轉化為肌成纖維細胞(myofibroblast,MF).用蛋白質印跡免疫檢測技術和免疫細胞化學技術鑒定細胞錶型.在誘導後不同時間點(0、5、30、60、120、180 min,12、24、36 h),用蛋白質印跡免疫檢測技術和免疫細胞化學技術測定smad2、AKT、ERK、P38蛋白錶達.結果 10 μg/L TGF-β1誘導HTCF後α-SMA在24 h達峰值,蛋白錶達在48 h最高;10 μg/L TGF-β1誘導HTCF後smad2、AKT、P38錶達具有時間雙嚮性,smad2具有兩箇峰值.結論 TGF-β1能顯著誘導HTCF,使其錶型轉化為MF,smad信號通路參與瞭這一過程.
목적 탐토전화생장인자-β1(transforming growthfactor-β1,TGF-β1)대인결막하Tenon낭성섬유세포(human subconjunctival Tenon's capsule fibroblast,HTCF)표형전화적작용급기신호전도통로.방법 백내장수술중취인결막하Tenon낭조직괴배양성섬유세포.용제5～9대세포,이10 μg/L TGF-β1유도HTCF 48 h,사기표형전화위기성섬유세포(myofibroblast,MF).용단백질인적면역검측기술화면역세포화학기술감정세포표형.재유도후불동시간점(0、5、30、60、120、180 min,12、24、36 h),용단백질인적면역검측기술화면역세포화학기술측정smad2、AKT、ERK、P38단백표체.결과 10 μg/L TGF-β1유도HTCF후α-SMA재24 h체봉치,단백표체재48 h최고;10 μg/L TGF-β1유도HTCF후smad2、AKT、P38표체구유시간쌍향성,smad2구유량개봉치.결론 TGF-β1능현저유도HTCF,사기표형전화위MF,smad신호통로삼여료저일과정.
