西南科技大学学报
西南科技大學學報
서남과기대학학보
JOURNAL OF SOUTHWEST CHINA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2007年
2期
76-81
,共6页
向珣朝%李季航%张楷正%赵朋%李平
嚮珣朝%李季航%張楷正%趙朋%李平
향순조%리계항%장해정%조붕%리평
水稻(Oryza sativa L.)%高水平抗纹枯病突变体%遗传分析%基因定位
水稻(Oryza sativa L.)%高水平抗紋枯病突變體%遺傳分析%基因定位
수도(Oryza sativa L.)%고수평항문고병돌변체%유전분석%기인정위
高水平抗纹枯病突变体和高感纹枯病品种蜀恢881杂交构建分离群体,经F2分离世代的遗传分析,抗、感单株比例符合3:1(χ2c=0.563,χ21,0.05=3.84),初步确定该突变体对纹枯病的抗性由一对显性主效基因所控制,命名为Rsb-2(t).利用已合成的530对微卫星引物,对抗纹枯病突变体和蜀恢881进行多态性引物筛选,用多态性引物对上述F2分离群体的全部感病单株和部分抗病单株的DNA进行PCR分析,借助MAPERMAKER/EXP3.0软件,对其微卫星标记实验数据进行连锁分析,将Rsb-2(t)定位于第3染色体的p臂,发现RM218、RM251、RM4321和RM5748与Rsb-2(t)连锁, 它们均位于着丝粒端,连锁距离分别为32.1 cM, 41.1 cM, 42.4 cM和 49.7 cM.研究结果为进一步对该基因的精细定位奠定了基础.
高水平抗紋枯病突變體和高感紋枯病品種蜀恢881雜交構建分離群體,經F2分離世代的遺傳分析,抗、感單株比例符閤3:1(χ2c=0.563,χ21,0.05=3.84),初步確定該突變體對紋枯病的抗性由一對顯性主效基因所控製,命名為Rsb-2(t).利用已閤成的530對微衛星引物,對抗紋枯病突變體和蜀恢881進行多態性引物篩選,用多態性引物對上述F2分離群體的全部感病單株和部分抗病單株的DNA進行PCR分析,藉助MAPERMAKER/EXP3.0軟件,對其微衛星標記實驗數據進行連鎖分析,將Rsb-2(t)定位于第3染色體的p臂,髮現RM218、RM251、RM4321和RM5748與Rsb-2(t)連鎖, 它們均位于著絲粒耑,連鎖距離分彆為32.1 cM, 41.1 cM, 42.4 cM和 49.7 cM.研究結果為進一步對該基因的精細定位奠定瞭基礎.
고수평항문고병돌변체화고감문고병품충촉회881잡교구건분리군체,경F2분리세대적유전분석,항、감단주비례부합3:1(χ2c=0.563,χ21,0.05=3.84),초보학정해돌변체대문고병적항성유일대현성주효기인소공제,명명위Rsb-2(t).이용이합성적530대미위성인물,대항문고병돌변체화촉회881진행다태성인물사선,용다태성인물대상술F2분리군체적전부감병단주화부분항병단주적DNA진행PCR분석,차조MAPERMAKER/EXP3.0연건,대기미위성표기실험수거진행련쇄분석,장Rsb-2(t)정위우제3염색체적p비,발현RM218、RM251、RM4321화RM5748여Rsb-2(t)련쇄, 타문균위우착사립단,련쇄거리분별위32.1 cM, 41.1 cM, 42.4 cM화 49.7 cM.연구결과위진일보대해기인적정세정위전정료기출.
