中国临床新医学
中國臨床新醫學
중국림상신의학
CHINESE JOURNAL OF NEW CLINICAL MEDICINE
2010年
2期
201-204
,共4页
噻唑烷二酮类药物%过氧化物酶体增殖物激活受体γ%血管%保护作用
噻唑烷二酮類藥物%過氧化物酶體增殖物激活受體γ%血管%保護作用
새서완이동류약물%과양화물매체증식물격활수체γ%혈관%보호작용
噻唑烷二酮类药物(Thiazolidinediones,TZDs)是人工合成的高亲合性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)配体.TZDs除通过改善胰岛素抵抗、降糖作用外,尚可通过改善内皮功能、抗炎、抑制平滑肌增生和新生内膜形成、预防动脉再狭窄等方面发挥血管保护作用.
噻唑烷二酮類藥物(Thiazolidinediones,TZDs)是人工閤成的高親閤性的過氧化物酶體增殖物激活受體γ(Peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)配體.TZDs除通過改善胰島素牴抗、降糖作用外,尚可通過改善內皮功能、抗炎、抑製平滑肌增生和新生內膜形成、預防動脈再狹窄等方麵髮揮血管保護作用.
새서완이동류약물(Thiazolidinediones,TZDs)시인공합성적고친합성적과양화물매체증식물격활수체γ(Peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)배체.TZDs제통과개선이도소저항、강당작용외,상가통과개선내피공능、항염、억제평활기증생화신생내막형성、예방동맥재협착등방면발휘혈관보호작용.
