CAJ | 학술논문

目的观察将cbl-b基因导入淋巴细胞能否增强其对人前列腺癌细胞LNCaP的杀伤作用.方法 cbl-b基因淋巴细胞组采用脂质体法将cbl-b基因导入淋巴细胞,在蛋白印记法证实导入基因成功表达后,再用CCK-8法检测其对前列腺癌的杀伤作用,并与正常人外周血中分离淋巴细胞组比较.结果 12 h、24 h、48 h三个时间段,转基因淋巴细胞的杀伤率在10∶1、20∶1、40∶1三种浓度与单纯淋巴细胞比较,杀伤率明显高于单纯淋巴细胞组,差异均有统计学意义(F分别=74.25、1745.90、1637.45,P均＜0.05).其中转cbl-b基因淋巴细胞组在10∶1和40∶1浓度时24 h杀伤率明显高于12 h、48 h,差异均有统计学意义(t分别=18.37、36.00、17.25、35.21,P均＜0.05),但12 h、48 h的杀伤率比较,差异无统计学意义(t分别=1.26、2.51,P均＞0.05).在20∶1时12 h杀伤率明显低于24 h、48 h,差异均有统计学意义(t分别=16.25、19.12,P均＜0.05),但24 h、48 h的杀伤率比较,差异无统计学意义(t =1.06,P＞0.05).且在40∶1 转染24 h杀伤作用最强,可达(44.16±0.67)%.结论转导入cbl-b基因可增强淋巴细胞对人前列腺癌细胞LNCaP的杀伤作用,且杀伤率最强的比例与时间段为40∶1、24 h.
목적 관찰장cbl-b기인도입림파세포능부증강기대인전렬선암세포LNCaP적살상작용.방법 cbl-b기인림파세포조채용지질체법장cbl-b기인도입림파세포,재단백인기법증실도입기인성공표체후,재용CCK-8법검측기대전렬선암적살상작용,병여정상인외주혈중분리림파세포조비교.결과 12 h、24 h、48 h삼개시간단,전기인림파세포적살상솔재10∶1、20∶1、40∶1삼충농도여단순림파세포비교,살상솔명현고우단순림파세포조,차이균유통계학의의(F분별=74.25、1745.90、1637.45,P균＜0.05).기중전cbl-b기인림파세포조재10∶1화40∶1농도시24 h살상솔명현고우12 h、48 h,차이균유통계학의의(t분별=18.37、36.00、17.25、35.21,P균＜0.05),단12 h、48 h적살상솔비교,차이무통계학의의(t분별=1.26、2.51,P균＞0.05).재20∶1시12 h살상솔명현저우24 h、48 h,차이균유통계학의의(t분별=16.25、19.12,P균＜0.05),단24 h、48 h적살상솔비교,차이무통계학의의(t =1.06,P＞0.05).차재40∶1 전염24 h살상작용최강,가체(44.16±0.67)%.결론 전도입cbl-b기인가증강림파세포대인전렬선암세포LNCaP적살상작용,차살상솔최강적비례여시간단위40∶1、24 h.