中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
20期
79-82
,共4页
廖广华%原素%赖小平%谢称石%陈小新
廖廣華%原素%賴小平%謝稱石%陳小新
료엄화%원소%뢰소평%사칭석%진소신
妇炎康灌肠剂%指纹图谱%化学特征峰
婦炎康灌腸劑%指紋圖譜%化學特徵峰
부염강관장제%지문도보%화학특정봉
目的:采用高效液相色谱技术建立妇炎康灌肠剂HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属.方法:采用KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.04 mol·L - KH2 PO4(含0.1％H3PO4)为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min -,柱温为30℃.结果:得到分离度较好的妇炎康灌肠剂的指纹图谱,共标定出13个指纹特征峰,方法稳定、重复性好.同时结合复方药物、阴性样品及单味药的物质信息,确定了特征峰的来源.结论:所建立的指纹图谱特征性强、重复性较好,对妇炎康灌肠剂的质量评价有重要参考价值.
目的:採用高效液相色譜技術建立婦炎康灌腸劑HPLC指紋圖譜,同時分析其化學成分的歸屬.方法:採用KromasilC18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.04 mol·L - KH2 PO4(含0.1％H3PO4)為流動相進行梯度洗脫,檢測波長230 nm,流速1.0 mL·min -,柱溫為30℃.結果:得到分離度較好的婦炎康灌腸劑的指紋圖譜,共標定齣13箇指紋特徵峰,方法穩定、重複性好.同時結閤複方藥物、陰性樣品及單味藥的物質信息,確定瞭特徵峰的來源.結論:所建立的指紋圖譜特徵性彊、重複性較好,對婦炎康灌腸劑的質量評價有重要參攷價值.
목적:채용고효액상색보기술건립부염강관장제HPLC지문도보,동시분석기화학성분적귀속.방법:채용KromasilC18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),을정-0.04 mol·L - KH2 PO4(함0.1％H3PO4)위류동상진행제도세탈,검측파장230 nm,류속1.0 mL·min -,주온위30℃.결과:득도분리도교호적부염강관장제적지문도보,공표정출13개지문특정봉,방법은정、중복성호.동시결합복방약물、음성양품급단미약적물질신식,학정료특정봉적래원.결론:소건립적지문도보특정성강、중복성교호,대부염강관장제적질량평개유중요삼고개치.
