川北医学院学报
川北醫學院學報
천북의학원학보
JOURNAL OF NORTH SICHUAN MEDICAL COLLEGE
2011年
6期
469-471
,共3页
MBP-1%真核表达载体%食管癌细胞
MBP-1%真覈錶達載體%食管癌細胞
MBP-1%진핵표체재체%식관암세포
目的:初步探讨MBP-1的分子功能.方法:通过PCR扩增获得MBP-1基因编码序列,将其定向插入质粒pcDNA3.1(+)构建重组质粒pcDNA3.1-mbp-1,重组质粒转染体外培养的食管癌Eca109细胞株,Western-blotting检测MBP-1在食管癌细胞中的表达.结果:筛选出分子量较大的重组质粒,酶切分析和DNA测序分析证实重组质粒含MBP-1基因完整编码序列,重组质粒转染食管癌Eca109细胞株后呈现高表达,其表达量约为对照细胞的2.1倍.结论:成功构建了MBP-1分子真核表达载体并在食管癌细胞中实现了高表达,为进一步深入研究MBP-1的分子功能奠定了基础.
目的:初步探討MBP-1的分子功能.方法:通過PCR擴增穫得MBP-1基因編碼序列,將其定嚮插入質粒pcDNA3.1(+)構建重組質粒pcDNA3.1-mbp-1,重組質粒轉染體外培養的食管癌Eca109細胞株,Western-blotting檢測MBP-1在食管癌細胞中的錶達.結果:篩選齣分子量較大的重組質粒,酶切分析和DNA測序分析證實重組質粒含MBP-1基因完整編碼序列,重組質粒轉染食管癌Eca109細胞株後呈現高錶達,其錶達量約為對照細胞的2.1倍.結論:成功構建瞭MBP-1分子真覈錶達載體併在食管癌細胞中實現瞭高錶達,為進一步深入研究MBP-1的分子功能奠定瞭基礎.
목적:초보탐토MBP-1적분자공능.방법:통과PCR확증획득MBP-1기인편마서렬,장기정향삽입질립pcDNA3.1(+)구건중조질립pcDNA3.1-mbp-1,중조질립전염체외배양적식관암Eca109세포주,Western-blotting검측MBP-1재식관암세포중적표체.결과:사선출분자량교대적중조질립,매절분석화DNA측서분석증실중조질립함MBP-1기인완정편마서렬,중조질립전염식관암Eca109세포주후정현고표체,기표체량약위대조세포적2.1배.결론:성공구건료MBP-1분자진핵표체재체병재식관암세포중실현료고표체,위진일보심입연구MBP-1적분자공능전정료기출.