临床误诊误治
臨床誤診誤治
림상오진오치
CLINICAL MISDIAGNOSIS & MISTHERAPY
2012年
3期
32-35
,共4页
王朋%谭程%张佳佳%耿国燕%王蓬文%任映%赵吉平
王朋%譚程%張佳佳%耿國燕%王蓬文%任映%趙吉平
왕붕%담정%장가가%경국연%왕봉문%임영%조길평
过敏性鼻炎%卵清蛋白%豚鼠%模型,动物
過敏性鼻炎%卵清蛋白%豚鼠%模型,動物
과민성비염%란청단백%돈서%모형,동물
目的 对经卵清蛋白(OVA)致敏过敏性鼻炎模型豚鼠造模方法进行改进.方法 AR模型动物、过敏原、致敏方式、致敏药物剂量及成模评价方法均参考有关文献进行.选择健康豚鼠经OVA致敏制作过敏性鼻炎模型.若成模率低或模型不稳定,进行造模方法的改进,即选用空白对照组分别以原剂量的1.5倍和2倍进行造模.结果 本研究首次造模虽然增加了局部刺激时长,但豚鼠成模率仅为12.5％ (2/16),且不够稳定.在造模过程中,大部分豚鼠未出现喉头水肿、下呼吸道及全身过敏.追加药物剂量后,1.5倍和2倍剂量组分别有1只雌鼠和1只雄鼠的症状总分＞5分,而另1只鼠未达成模标准,造模成功率为50％ (2/4).4只豚鼠均曾观察到鼻塞,其中成模的雄鼠于第4、6次滴鼻后分别出现鼻翼翕动和呼吸困难.结论 AR模型造模成功与否可能与药物剂量、药物浓度、豚鼠体重、动物性别等有关.剂量分别增加至1.5倍和2倍时,成模时间较原剂量缩短,模型稳定程度更理想,在造模过程中未观察到显著的、因增加剂量而导致的不良反应.因此,将来可以考虑在原剂量的基础上,适当加大剂量对豚鼠进行造模.
目的 對經卵清蛋白(OVA)緻敏過敏性鼻炎模型豚鼠造模方法進行改進.方法 AR模型動物、過敏原、緻敏方式、緻敏藥物劑量及成模評價方法均參攷有關文獻進行.選擇健康豚鼠經OVA緻敏製作過敏性鼻炎模型.若成模率低或模型不穩定,進行造模方法的改進,即選用空白對照組分彆以原劑量的1.5倍和2倍進行造模.結果 本研究首次造模雖然增加瞭跼部刺激時長,但豚鼠成模率僅為12.5％ (2/16),且不夠穩定.在造模過程中,大部分豚鼠未齣現喉頭水腫、下呼吸道及全身過敏.追加藥物劑量後,1.5倍和2倍劑量組分彆有1隻雌鼠和1隻雄鼠的癥狀總分＞5分,而另1隻鼠未達成模標準,造模成功率為50％ (2/4).4隻豚鼠均曾觀察到鼻塞,其中成模的雄鼠于第4、6次滴鼻後分彆齣現鼻翼翕動和呼吸睏難.結論 AR模型造模成功與否可能與藥物劑量、藥物濃度、豚鼠體重、動物性彆等有關.劑量分彆增加至1.5倍和2倍時,成模時間較原劑量縮短,模型穩定程度更理想,在造模過程中未觀察到顯著的、因增加劑量而導緻的不良反應.因此,將來可以攷慮在原劑量的基礎上,適噹加大劑量對豚鼠進行造模.
목적 대경란청단백(OVA)치민과민성비염모형돈서조모방법진행개진.방법 AR모형동물、과민원、치민방식、치민약물제량급성모평개방법균삼고유관문헌진행.선택건강돈서경OVA치민제작과민성비염모형.약성모솔저혹모형불은정,진행조모방법적개진,즉선용공백대조조분별이원제량적1.5배화2배진행조모.결과 본연구수차조모수연증가료국부자격시장,단돈서성모솔부위12.5％ (2/16),차불구은정.재조모과정중,대부분돈서미출현후두수종、하호흡도급전신과민.추가약물제량후,1.5배화2배제량조분별유1지자서화1지웅서적증상총분＞5분,이령1지서미체성모표준,조모성공솔위50％ (2/4).4지돈서균증관찰도비새,기중성모적웅서우제4、6차적비후분별출현비익흡동화호흡곤난.결론 AR모형조모성공여부가능여약물제량、약물농도、돈서체중、동물성별등유관.제량분별증가지1.5배화2배시,성모시간교원제량축단,모형은정정도경이상,재조모과정중미관찰도현저적、인증가제량이도치적불량반응.인차,장래가이고필재원제량적기출상,괄당가대제량대돈서진행조모.
