武汉大学学报(医学版)
武漢大學學報(醫學版)
무한대학학보(의학판)
Wuhan University(Medical Edition)
2005年
2期
253-256
,共4页
PPARγ2基因%基因变异%冠心病%血脂异常
PPARγ2基因%基因變異%冠心病%血脂異常
PPARγ2기인%기인변이%관심병%혈지이상
目的:旨在探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala变异与冠心病及脂质代谢异常的关系.方法:随机选取湖北地区汉族人221例,其中对照组125例,冠心病组96例.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术进行基因型检测,并用直接测序法加以证实.结果:①湖北地区汉族人群中,Ala12携带者(PA/AA)的基因型及A等位基因频率分别为0.064和0.036,显著低于欧洲白种人(均为P<0.01);② PPARγ2 -Pro12Ala变异与冠心病的发病无关(P>0.05);③ PPARγ2-Pro12Ala变异与血脂异常有关.PA/AA基因型的冠心病患者,其血清总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较PP基因型者明显升高(均为P<0.05); ④ PPARγ2 -Pro12Ala变异与体重指数、血压、血糖无关.结论:PPARγ2基因Pro12Ala变异存在种族差异.在湖北地区汉族人群中,该变异可能不是冠心病发病的遗传学因素.但是,该变异与冠心病患者的脂质代谢异常有关.
目的:旨在探討過氧化物酶體增殖物激活受體γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala變異與冠心病及脂質代謝異常的關繫.方法:隨機選取湖北地區漢族人221例,其中對照組125例,冠心病組96例.應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性技術進行基因型檢測,併用直接測序法加以證實.結果:①湖北地區漢族人群中,Ala12攜帶者(PA/AA)的基因型及A等位基因頻率分彆為0.064和0.036,顯著低于歐洲白種人(均為P<0.01);② PPARγ2 -Pro12Ala變異與冠心病的髮病無關(P>0.05);③ PPARγ2-Pro12Ala變異與血脂異常有關.PA/AA基因型的冠心病患者,其血清總膽固醇(TC)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平較PP基因型者明顯升高(均為P<0.05); ④ PPARγ2 -Pro12Ala變異與體重指數、血壓、血糖無關.結論:PPARγ2基因Pro12Ala變異存在種族差異.在湖北地區漢族人群中,該變異可能不是冠心病髮病的遺傳學因素.但是,該變異與冠心病患者的脂質代謝異常有關.
목적:지재탐토과양화물매체증식물격활수체γ2(PPARγ2)기인Pro12Ala변이여관심병급지질대사이상적관계.방법:수궤선취호북지구한족인221례,기중대조조125례,관심병조96례.응용취합매련반응-한제성편단장도다태성기술진행기인형검측,병용직접측서법가이증실.결과:①호북지구한족인군중,Ala12휴대자(PA/AA)적기인형급A등위기인빈솔분별위0.064화0.036,현저저우구주백충인(균위P<0.01);② PPARγ2 -Pro12Ala변이여관심병적발병무관(P>0.05);③ PPARγ2-Pro12Ala변이여혈지이상유관.PA/AA기인형적관심병환자,기혈청총담고순(TC)급저밀도지단백담고순(LDL-C)수평교PP기인형자명현승고(균위P<0.05); ④ PPARγ2 -Pro12Ala변이여체중지수、혈압、혈당무관.결론:PPARγ2기인Pro12Ala변이존재충족차이.재호북지구한족인군중,해변이가능불시관심병발병적유전학인소.단시,해변이여관심병환자적지질대사이상유관.
