中国药学（英文版）
中國藥學（英文版）
중국약학（영문판）
JOURNAL OF CHINESE PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
1期
41-42
,共2页
苗强%谢新刚%张基勇%厍学功%潘鑫复
苗彊%謝新剛%張基勇%厙學功%潘鑫複
묘강%사신강%장기용%사학공%반흠복
Corey-Fuchs反应%酸关环%SN2亲核取代反应%炔类官能团
Corey-Fuchs反應%痠關環%SN2親覈取代反應%炔類官能糰
Corey-Fuchs반응%산관배%SN2친핵취대반응%결류관능단
Corey-Fuchs reaction%Closed ring by acid%SN2 reaction%Acetylenic functionality
目的 合成苯并二氧六环类新木脂素.方法 综合使用多种有机合成反应来合成Rodgersinine A,4-(3-甲基-7-(E)-1-丙烯基-2,3-二氢-1,4-二氧六环)-1,2-苯二酚和Rodgersinine B,4-(3-甲基-7-(1-丙炔基)-2,3-二氢-1,4-二氧六环)-1,2-苯二酚.结果 首次合成了目标分子Rodgersinine A和B.结论 本文建立的合成方法可用于苯并二氧六环类新木脂素的合成.
目的 閤成苯併二氧六環類新木脂素.方法 綜閤使用多種有機閤成反應來閤成Rodgersinine A,4-(3-甲基-7-(E)-1-丙烯基-2,3-二氫-1,4-二氧六環)-1,2-苯二酚和Rodgersinine B,4-(3-甲基-7-(1-丙炔基)-2,3-二氫-1,4-二氧六環)-1,2-苯二酚.結果 首次閤成瞭目標分子Rodgersinine A和B.結論 本文建立的閤成方法可用于苯併二氧六環類新木脂素的閤成.
목적 합성분병이양륙배류신목지소.방법 종합사용다충유궤합성반응래합성Rodgersinine A,4-(3-갑기-7-(E)-1-병희기-2,3-이경-1,4-이양륙배)-1,2-분이분화Rodgersinine B,4-(3-갑기-7-(1-병결기)-2,3-이경-1,4-이양륙배)-1,2-분이분.결과 수차합성료목표분자Rodgersinine A화B.결론 본문건립적합성방법가용우분병이양륙배류신목지소적합성.
Aim Syntheses of benzodioxane neolignans. Method The SN2 reaction and Corey-Fuchs reaction was used to synthesize Rodgersinine A, 4-[3-methyl-7-[(E)-1-propenyl-2, 3-dihydro-1, 4-benzodioxin-2-yl]-1, 2-benzenediol (1) and Rodgersinine B, 4- [3-methyl-7-(1-propynyl)-2, 3-dihydro- 1, 4-benzodioxin-2-yl]-1, 2-benzenediol (2). Results Total synthesis ofRodgersinine A and B was first completed.Conclusion A useful method for constructing benzodioxane neolignans by the SN2 reaction is achieved.
