第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
8期
670-673
,共4页
徐顺贵%吴国明%徐智%冯起甲%郭芮伶%陈维中%张健鹏
徐順貴%吳國明%徐智%馮起甲%郭芮伶%陳維中%張健鵬
서순귀%오국명%서지%풍기갑%곽예령%진유중%장건붕
全氟化碳%肺微血管内皮细胞%细胞间黏附分子-1%脂多糖%急性肺损伤
全氟化碳%肺微血管內皮細胞%細胞間黏附分子-1%脂多糖%急性肺損傷
전불화탄%폐미혈관내피세포%세포간점부분자-1%지다당%급성폐손상
目的 观察全氟化碳(PFC)对脂多糖(LPS)诱导肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cells, PMVEC)表达细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)的影响,探讨PFC的抗炎作用及其对PMVEC的保护机制.方法 采用组织块法培养大鼠PMVEC,将细胞接种于Transwell小室,按随机数字表法分为空白对照组(C)、PFC干预组(F)、LPS刺激组(L)、LPS刺激+PFC干预组(LF),以处理0 h为空白对照,各处理组分别给予PFC或100 μg/L LPS共孵育3、8、24 h,通过MTT法观测PFC作用后正常大鼠PMVEC细胞活力变化,应用逆转录PCR(RT-PCR)和流式细胞术(FCM)分别检测各组各时相点大鼠PMVEC ICAM-1 mRNA和蛋白表达量.结果 PFC作用后,正常大鼠PMVEC的细胞活力未见明显改变.各组各时相点ICAM-1 mRNA表达的变化规律与蛋白质水平基本一致,F组各时相点ICAM-1的表达量与C组比较均无显著性差异(P＞0.05);L组各时相点细胞的ICAM-1表达均较C组显著增强(P＜0.05,P＜0.01);LF组与L组同时相点比较,3 h组ICAM-1表达量无明显差异(P＞0.05),但8 h和24 h组均有显著降低(P＜0.01,P＜0.05).结论 PFC通过抗炎效应直接下调LPS诱导PMVEC表达ICAM-1,发挥PMVEC保护作用.
目的 觀察全氟化碳(PFC)對脂多糖(LPS)誘導肺微血管內皮細胞(pulmonary microvascular endothelial cells, PMVEC)錶達細胞間黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)的影響,探討PFC的抗炎作用及其對PMVEC的保護機製.方法 採用組織塊法培養大鼠PMVEC,將細胞接種于Transwell小室,按隨機數字錶法分為空白對照組(C)、PFC榦預組(F)、LPS刺激組(L)、LPS刺激+PFC榦預組(LF),以處理0 h為空白對照,各處理組分彆給予PFC或100 μg/L LPS共孵育3、8、24 h,通過MTT法觀測PFC作用後正常大鼠PMVEC細胞活力變化,應用逆轉錄PCR(RT-PCR)和流式細胞術(FCM)分彆檢測各組各時相點大鼠PMVEC ICAM-1 mRNA和蛋白錶達量.結果 PFC作用後,正常大鼠PMVEC的細胞活力未見明顯改變.各組各時相點ICAM-1 mRNA錶達的變化規律與蛋白質水平基本一緻,F組各時相點ICAM-1的錶達量與C組比較均無顯著性差異(P＞0.05);L組各時相點細胞的ICAM-1錶達均較C組顯著增彊(P＜0.05,P＜0.01);LF組與L組同時相點比較,3 h組ICAM-1錶達量無明顯差異(P＞0.05),但8 h和24 h組均有顯著降低(P＜0.01,P＜0.05).結論 PFC通過抗炎效應直接下調LPS誘導PMVEC錶達ICAM-1,髮揮PMVEC保護作用.
목적 관찰전불화탄(PFC)대지다당(LPS)유도폐미혈관내피세포(pulmonary microvascular endothelial cells, PMVEC)표체세포간점부분자-1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)적영향,탐토PFC적항염작용급기대PMVEC적보호궤제.방법 채용조직괴법배양대서PMVEC,장세포접충우Transwell소실,안수궤수자표법분위공백대조조(C)、PFC간예조(F)、LPS자격조(L)、LPS자격+PFC간예조(LF),이처리0 h위공백대조,각처리조분별급여PFC혹100 μg/L LPS공부육3、8、24 h,통과MTT법관측PFC작용후정상대서PMVEC세포활력변화,응용역전록PCR(RT-PCR)화류식세포술(FCM)분별검측각조각시상점대서PMVEC ICAM-1 mRNA화단백표체량.결과 PFC작용후,정상대서PMVEC적세포활력미견명현개변.각조각시상점ICAM-1 mRNA표체적변화규률여단백질수평기본일치,F조각시상점ICAM-1적표체량여C조비교균무현저성차이(P＞0.05);L조각시상점세포적ICAM-1표체균교C조현저증강(P＜0.05,P＜0.01);LF조여L조동시상점비교,3 h조ICAM-1표체량무명현차이(P＞0.05),단8 h화24 h조균유현저강저(P＜0.01,P＜0.05).결론 PFC통과항염효응직접하조LPS유도PMVEC표체ICAM-1,발휘PMVEC보호작용.
