药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2008年
4期
415-420
,共6页
周晓堂%王晶%王颖%孙佳轶%聂淑芳%潘卫三
週曉堂%王晶%王穎%孫佳軼%聶淑芳%潘衛三
주효당%왕정%왕영%손가질%섭숙방%반위삼
吡罗昔康%自微乳化药物传递系统%三元相图%处方设计%体外评价
吡囉昔康%自微乳化藥物傳遞繫統%三元相圖%處方設計%體外評價
필라석강%자미유화약물전체계통%삼원상도%처방설계%체외평개
筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统(SMEDDS)的处方并进行体外评价.考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度;对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究;通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微乳的能力和区域;对制剂粒径及溶出度进行考察.处方选用肉桂醇作为毗罗昔康的溶剂,以Labrafil M 1944CS为油相,Cremophor EL为表面活性剂,Transcotol P为辅助表面活性剂.所得3个处方乳化后的粒径及分布分别为(32.2±5.0)、(40.1±6.4)、(81.9±12.2)nm.制剂溶出速度快.通过处方研究确定了最优处方,研制了吡罗昔康SMEDDS.
篩選吡囉昔康自微乳化藥物傳遞繫統(SMEDDS)的處方併進行體外評價.攷察瞭吡囉昔康在不同油相和錶麵活性劑中的溶解度;對不同油相和錶麵活性劑進行初步配伍研究;通過繪製三元相圖研究處方中不同油相、錶麵活性劑和輔助錶麵活性劑形成微乳的能力和區域;對製劑粒徑及溶齣度進行攷察.處方選用肉桂醇作為毗囉昔康的溶劑,以Labrafil M 1944CS為油相,Cremophor EL為錶麵活性劑,Transcotol P為輔助錶麵活性劑.所得3箇處方乳化後的粒徑及分佈分彆為(32.2±5.0)、(40.1±6.4)、(81.9±12.2)nm.製劑溶齣速度快.通過處方研究確定瞭最優處方,研製瞭吡囉昔康SMEDDS.
사선필라석강자미유화약물전체계통(SMEDDS)적처방병진행체외평개.고찰료필라석강재불동유상화표면활성제중적용해도;대불동유상화표면활성제진행초보배오연구;통과회제삼원상도연구처방중불동유상、표면활성제화보조표면활성제형성미유적능력화구역;대제제립경급용출도진행고찰.처방선용육계순작위비라석강적용제,이Labrafil M 1944CS위유상,Cremophor EL위표면활성제,Transcotol P위보조표면활성제.소득3개처방유화후적립경급분포분별위(32.2±5.0)、(40.1±6.4)、(81.9±12.2)nm.제제용출속도쾌.통과처방연구학정료최우처방,연제료필라석강SMEDDS.
