肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2008年
2期
81-83
,共3页
陈涛%蒋建伟%黄志宏%严玉霞%陈超%张小鹰
陳濤%蔣建偉%黃誌宏%嚴玉霞%陳超%張小鷹
진도%장건위%황지굉%엄옥하%진초%장소응
蛋白激酶C%反义核酸%肝肿瘤%化学治疗%聚乙烯亚胺
蛋白激酶C%反義覈痠%肝腫瘤%化學治療%聚乙烯亞胺
단백격매C%반의핵산%간종류%화학치료%취을희아알
目的 探讨蛋白激酶C(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,ASODN)联合5-Fu、HCPT、As2O3三种化疗药物对肝癌SMMC-7721的体外高效抑制作用.方法 以聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)作载体转染PKC-α ASODN,用WST-8法检测单纯使用5-Fu、As2O3、HCPT三种化疗药物以及其联合PEI-ASODN对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用,并分别计算抑制率和IC50.结果 5-Fu、As2O3、HCPT与PEI-ASODN物联合使用后,其IC50分别降低到3.9 μg/ml、2.67 μmol/L、1.46 μg/ml,化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的2.86、1.84和4.01倍.结论 PEI介导的PKC-α ASODN与化疗药物5-Fu、 As2O3、HCPT联合使用,可提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性,通过与化疗药物的相加或协同作用,减少化疗药物的用量.
目的 探討蛋白激酶C(protein kinase c)反義覈痠(antisense oligonucleotides,ASODN)聯閤5-Fu、HCPT、As2O3三種化療藥物對肝癌SMMC-7721的體外高效抑製作用.方法 以聚乙烯亞胺(polyethyleneimine,PEI)作載體轉染PKC-α ASODN,用WST-8法檢測單純使用5-Fu、As2O3、HCPT三種化療藥物以及其聯閤PEI-ASODN對SMMC-7721細胞的增殖抑製作用,併分彆計算抑製率和IC50.結果 5-Fu、As2O3、HCPT與PEI-ASODN物聯閤使用後,其IC50分彆降低到3.9 μg/ml、2.67 μmol/L、1.46 μg/ml,化療藥物的敏感性分彆提高到單用化療藥物的2.86、1.84和4.01倍.結論 PEI介導的PKC-α ASODN與化療藥物5-Fu、 As2O3、HCPT聯閤使用,可提高肝癌細胞對化療藥物的敏感性,通過與化療藥物的相加或協同作用,減少化療藥物的用量.
목적 탐토단백격매C(protein kinase c)반의핵산(antisense oligonucleotides,ASODN)연합5-Fu、HCPT、As2O3삼충화료약물대간암SMMC-7721적체외고효억제작용.방법 이취을희아알(polyethyleneimine,PEI)작재체전염PKC-α ASODN,용WST-8법검측단순사용5-Fu、As2O3、HCPT삼충화료약물이급기연합PEI-ASODN대SMMC-7721세포적증식억제작용,병분별계산억제솔화IC50.결과 5-Fu、As2O3、HCPT여PEI-ASODN물연합사용후,기IC50분별강저도3.9 μg/ml、2.67 μmol/L、1.46 μg/ml,화료약물적민감성분별제고도단용화료약물적2.86、1.84화4.01배.결론 PEI개도적PKC-α ASODN여화료약물5-Fu、 As2O3、HCPT연합사용,가제고간암세포대화료약물적민감성,통과여화료약물적상가혹협동작용,감소화료약물적용량.
