山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
26期
52-53
,共2页
唐文红%崔燕红%邓小明%吉晓丽%刘毅%倪文
唐文紅%崔燕紅%鄧小明%吉曉麗%劉毅%倪文
당문홍%최연홍%산소명%길효려%류의%예문
丙泊酚%脂多糖%TLR4%肿瘤坏死因子-α%流式细胞术
丙泊酚%脂多糖%TLR4%腫瘤壞死因子-α%流式細胞術
병박분%지다당%TLR4%종류배사인자-α%류식세포술
将不同浓度丙泊酚作用于脂多糖(LPS)激活的人外周血单核细胞24 h,ELISA法检测细胞培养上清中TNF-α的水平,流式细胞仪检测单核细胞表面TLR4的表达变化.结果 随丙泊酚浓度的升高,LPS刺激单核细胞引起的TLR4表达逐渐降低.相关分析示,TNF-α与TLR4表达呈正相关.证实丙泊酚可抑制LPS刺激单核细胞引起的TNF-α释放,且呈剂量依赖性;其机制可能为降低单核细胞TLR4的表达.
將不同濃度丙泊酚作用于脂多糖(LPS)激活的人外週血單覈細胞24 h,ELISA法檢測細胞培養上清中TNF-α的水平,流式細胞儀檢測單覈細胞錶麵TLR4的錶達變化.結果 隨丙泊酚濃度的升高,LPS刺激單覈細胞引起的TLR4錶達逐漸降低.相關分析示,TNF-α與TLR4錶達呈正相關.證實丙泊酚可抑製LPS刺激單覈細胞引起的TNF-α釋放,且呈劑量依賴性;其機製可能為降低單覈細胞TLR4的錶達.
장불동농도병박분작용우지다당(LPS)격활적인외주혈단핵세포24 h,ELISA법검측세포배양상청중TNF-α적수평,류식세포의검측단핵세포표면TLR4적표체변화.결과 수병박분농도적승고,LPS자격단핵세포인기적TLR4표체축점강저.상관분석시,TNF-α여TLR4표체정정상관.증실병박분가억제LPS자격단핵세포인기적TNF-α석방,차정제량의뢰성;기궤제가능위강저단핵세포TLR4적표체.
