中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
18期
27-28
,共2页
周嵩煜%赵平%刘吉成%庞云娟%周颖
週嵩煜%趙平%劉吉成%龐雲娟%週穎
주숭욱%조평%류길성%방운연%주영
仔花感冒胶囊%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法
仔花感冒膠囊%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法
자화감모효낭%마래산록분나민%고효액상색보법
目的 探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定仔花感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量.方法 色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈一含0.3%冰乙酸与0.2%三乙胺的水溶液(26:74),流速为1.0mL/min,检测波长为262 nm.结果 马来酸氯苯那敏进样量在0.123 2～0.616 1μg范围内与峰面积积分值线性关系良好[r=0.999 9),平均回收率为99.54%,RSD为1.45%(n=6).结论 该法简便、快速、准确,可用于仔花感冒胶囊的质量控制.
目的 探討用高效液相色譜(HPLC)法測定仔花感冒膠囊中馬來痠氯苯那敏含量.方法 色譜柱為大連依利特Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為乙腈一含0.3%冰乙痠與0.2%三乙胺的水溶液(26:74),流速為1.0mL/min,檢測波長為262 nm.結果 馬來痠氯苯那敏進樣量在0.123 2～0.616 1μg範圍內與峰麵積積分值線性關繫良好[r=0.999 9),平均迴收率為99.54%,RSD為1.45%(n=6).結論 該法簡便、快速、準確,可用于仔花感冒膠囊的質量控製.
목적 탐토용고효액상색보(HPLC)법측정자화감모효낭중마래산록분나민함량.방법 색보주위대련의리특Hypersil ODS2주(4.6mm×250mm,5μm),류동상위을정일함0.3%빙을산여0.2%삼을알적수용액(26:74),류속위1.0mL/min,검측파장위262 nm.결과 마래산록분나민진양량재0.123 2～0.616 1μg범위내여봉면적적분치선성관계량호[r=0.999 9),평균회수솔위99.54%,RSD위1.45%(n=6).결론 해법간편、쾌속、준학,가용우자화감모효낭적질량공제.
