石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
9期
931-936
,共6页
冯磊%张月成%赵继全%郭锋%王卫育%左妍妍
馮磊%張月成%趙繼全%郭鋒%王衛育%左妍妍
풍뢰%장월성%조계전%곽봉%왕위육%좌연연
MCM-41分子筛催化剂%载体%磷钨酸%乙酰化%苯甲醚%1,4-二甲氧基苯
MCM-41分子篩催化劑%載體%燐鎢痠%乙酰化%苯甲醚%1,4-二甲氧基苯
MCM-41분자사최화제%재체%린오산%을선화%분갑미%1,4-이갑양기분
采用水热合成法制备了介孔分子筛MCM-41,并利用浸渍方法将磷钨酸负载在MCM-41分子筛上,经煅烧得到PW/MCM-41催化剂;利用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、N2吸附-脱附和NH3程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征;考察了PW/MCM-41催化剂对苯甲醚及1,4-二甲氧基苯的乙酰化反应的催化性能.表征结果显示,磷钨酸负载到MCM-41分子筛上后,保持了Keggin结构,MCM-41分子筛保持了介孔结构.实验结果表明,PW/MCM-41催化剂的活性随磷钨酸负载量的增大而降低;磷钨酸质量分数为30%的PW/MCM-41催化剂上反应底物的转化率最高,使用该催化剂0.8 g,以10 mL二氯甲烷为溶剂,在苯甲醚用量0.01 mol、乙酸酐用量0.02 mol、反应温度140 ℃、反应时间4 h的条件下,苯甲醚转化率可达77.0%,对甲氧基苯乙酮的选择性为96.5%.
採用水熱閤成法製備瞭介孔分子篩MCM-41,併利用浸漬方法將燐鎢痠負載在MCM-41分子篩上,經煅燒得到PW/MCM-41催化劑;利用X射線衍射、傅裏葉變換紅外光譜、N2吸附-脫附和NH3程序升溫脫附等手段對催化劑進行瞭錶徵;攷察瞭PW/MCM-41催化劑對苯甲醚及1,4-二甲氧基苯的乙酰化反應的催化性能.錶徵結果顯示,燐鎢痠負載到MCM-41分子篩上後,保持瞭Keggin結構,MCM-41分子篩保持瞭介孔結構.實驗結果錶明,PW/MCM-41催化劑的活性隨燐鎢痠負載量的增大而降低;燐鎢痠質量分數為30%的PW/MCM-41催化劑上反應底物的轉化率最高,使用該催化劑0.8 g,以10 mL二氯甲烷為溶劑,在苯甲醚用量0.01 mol、乙痠酐用量0.02 mol、反應溫度140 ℃、反應時間4 h的條件下,苯甲醚轉化率可達77.0%,對甲氧基苯乙酮的選擇性為96.5%.
채용수열합성법제비료개공분자사MCM-41,병이용침지방법장린오산부재재MCM-41분자사상,경단소득도PW/MCM-41최화제;이용X사선연사、부리협변환홍외광보、N2흡부-탈부화NH3정서승온탈부등수단대최화제진행료표정;고찰료PW/MCM-41최화제대분갑미급1,4-이갑양기분적을선화반응적최화성능.표정결과현시,린오산부재도MCM-41분자사상후,보지료Keggin결구,MCM-41분자사보지료개공결구.실험결과표명,PW/MCM-41최화제적활성수린오산부재량적증대이강저;린오산질량분수위30%적PW/MCM-41최화제상반응저물적전화솔최고,사용해최화제0.8 g,이10 mL이록갑완위용제,재분갑미용량0.01 mol、을산항용량0.02 mol、반응온도140 ℃、반응시간4 h적조건하,분갑미전화솔가체77.0%,대갑양기분을동적선택성위96.5%.
