山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
2期
22-23
,共2页
王爱红%余娟娟%戚世芳%田晓予
王愛紅%餘娟娟%慼世芳%田曉予
왕애홍%여연연%척세방%전효여
环氧合酶2抑制剂%塞来昔布%宫颈肿瘤%放射疗法%血管内皮生长因子-C
環氧閤酶2抑製劑%塞來昔佈%宮頸腫瘤%放射療法%血管內皮生長因子-C
배양합매2억제제%새래석포%궁경종류%방사요법%혈관내피생장인자-C
目的 观察环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用,并探讨其机制.方法 将对数生长期的HeLa细胞分为3组,阴性对照组单纯培养液培养,单纯放射组采用6 MV的X线照射治疗,放射加药组先用20、40 μmol/L塞来昔布作用72 h,再行X线照射.采用克隆形成实验测算细胞放射敏感性参数平均致死剂量(Do)、准域剂量(Dq)、2 Gy照射存活分数(SF2)及放射增敏比(SERDo),采用免疫细胞化学法检测HeLa细胞中的COX-2、VEGF-C.结果 放射加药组 Do、Dq和SF2值小于单纯放射组(P均＜0.05),其SERDo由2.01±0.06增至2.41±0.08;与阴性对照组、单纯放射组比较,放射加药组HeLa细胞的COX-2、VEGF-C表达显著降低(P均＜0.05).结论 塞来昔布能增强宫颈癌HeLa细胞的放射敏感性,可能与下调宫颈癌细胞的COX-2、VEGF-C表达有关.
目的 觀察環氧閤酶2(COX-2)抑製劑塞來昔佈對宮頸癌HeLa細胞的放射增敏作用,併探討其機製.方法 將對數生長期的HeLa細胞分為3組,陰性對照組單純培養液培養,單純放射組採用6 MV的X線照射治療,放射加藥組先用20、40 μmol/L塞來昔佈作用72 h,再行X線照射.採用剋隆形成實驗測算細胞放射敏感性參數平均緻死劑量(Do)、準域劑量(Dq)、2 Gy照射存活分數(SF2)及放射增敏比(SERDo),採用免疫細胞化學法檢測HeLa細胞中的COX-2、VEGF-C.結果 放射加藥組 Do、Dq和SF2值小于單純放射組(P均＜0.05),其SERDo由2.01±0.06增至2.41±0.08;與陰性對照組、單純放射組比較,放射加藥組HeLa細胞的COX-2、VEGF-C錶達顯著降低(P均＜0.05).結論 塞來昔佈能增彊宮頸癌HeLa細胞的放射敏感性,可能與下調宮頸癌細胞的COX-2、VEGF-C錶達有關.
목적 관찰배양합매2(COX-2)억제제새래석포대궁경암HeLa세포적방사증민작용,병탐토기궤제.방법 장대수생장기적HeLa세포분위3조,음성대조조단순배양액배양,단순방사조채용6 MV적X선조사치료,방사가약조선용20、40 μmol/L새래석포작용72 h,재행X선조사.채용극륭형성실험측산세포방사민감성삼수평균치사제량(Do)、준역제량(Dq)、2 Gy조사존활분수(SF2)급방사증민비(SERDo),채용면역세포화학법검측HeLa세포중적COX-2、VEGF-C.결과 방사가약조 Do、Dq화SF2치소우단순방사조(P균＜0.05),기SERDo유2.01±0.06증지2.41±0.08;여음성대조조、단순방사조비교,방사가약조HeLa세포적COX-2、VEGF-C표체현저강저(P균＜0.05).결론 새래석포능증강궁경암HeLa세포적방사민감성,가능여하조궁경암세포적COX-2、VEGF-C표체유관.
