色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
2期
180-183
,共4页
弱阳离子交换%高效液相色谱-串联质谱%百草枯%残留%植物源性食品
弱暘離子交換%高效液相色譜-串聯質譜%百草枯%殘留%植物源性食品
약양리자교환%고효액상색보-천련질보%백초고%잔류%식물원성식품
建立了水果、蔬菜、豆类和粮谷中百草枯残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法.用水提取样品中的百草枯,弱阳离子交换(WCX)固相萃取柱(SPE)净化.采用CAPCELL PAK ST色谱柱(150 mm×2.0mm).乙腈-10 mmol/L乙酸铵水溶液(用甲酸调至pH 4.0)为流动相,以电喷雾离子源正离子模式多反应监测(MRM)定性、定量测定百草枯.百草枯在0.01～0.1 mg/L范围内峰面积与质量浓度呈线性关系,相关系数为0.993.在空白样品中添加百草枯,测得方法的回收率为84.0%～106.0%,相对标准偏差(RSD)为7.8%～18.8%.果蔬和粮谷样品中百草枯的定量限分别为0.01 mg/kg和0.05 mg/kg,满足各国残留限量要求.
建立瞭水果、蔬菜、豆類和糧穀中百草枯殘留的高效液相色譜-串聯質譜(HPLC-MS/MS)分析方法.用水提取樣品中的百草枯,弱暘離子交換(WCX)固相萃取柱(SPE)淨化.採用CAPCELL PAK ST色譜柱(150 mm×2.0mm).乙腈-10 mmol/L乙痠銨水溶液(用甲痠調至pH 4.0)為流動相,以電噴霧離子源正離子模式多反應鑑測(MRM)定性、定量測定百草枯.百草枯在0.01～0.1 mg/L範圍內峰麵積與質量濃度呈線性關繫,相關繫數為0.993.在空白樣品中添加百草枯,測得方法的迴收率為84.0%～106.0%,相對標準偏差(RSD)為7.8%～18.8%.果蔬和糧穀樣品中百草枯的定量限分彆為0.01 mg/kg和0.05 mg/kg,滿足各國殘留限量要求.
건립료수과、소채、두류화량곡중백초고잔류적고효액상색보-천련질보(HPLC-MS/MS)분석방법.용수제취양품중적백초고,약양리자교환(WCX)고상췌취주(SPE)정화.채용CAPCELL PAK ST색보주(150 mm×2.0mm).을정-10 mmol/L을산안수용액(용갑산조지pH 4.0)위류동상,이전분무리자원정리자모식다반응감측(MRM)정성、정량측정백초고.백초고재0.01～0.1 mg/L범위내봉면적여질량농도정선성관계,상관계수위0.993.재공백양품중첨가백초고,측득방법적회수솔위84.0%～106.0%,상대표준편차(RSD)위7.8%～18.8%.과소화량곡양품중백초고적정량한분별위0.01 mg/kg화0.05 mg/kg,만족각국잔류한량요구.
