哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
3期
199-202
,共4页
曲志伟%李保强%庄金鹏%闫曦%闫景龙
麯誌偉%李保彊%莊金鵬%閆晞%閆景龍
곡지위%리보강%장금붕%염희%염경룡
壳聚糖%羟基磷灰石%RGD多肽%多孔支架
殼聚糖%羥基燐灰石%RGD多肽%多孔支架
각취당%간기린회석%RGD다태%다공지가
目的 研究RGD多肽修饰CS/HA复合多孔支架对于MSCs在支架上黏附的数量及质量.方法 通过原位杂化法制备CS/HA多孔支架并应用物理吸附的方法将RGD多肽负载到支架表面制备出CS/HA-RGD复合支架并对其表征.分别将从Wistar大鼠提取并培养的MSCs种植到实验组CS/HA-RGD及对照组CS/HA两种支架各10个进行复合培养.4 h后检测其黏附率,3天后应用扫描电镜及激光共聚焦显微镜观察细胞黏附状态.结果 X射线光电子能谱(XPS)及吸光度法测定RGD的负载率为67%.应用电镜测得支架的大孔道的直径约为400 μm,而小孔径为3～5 μm.应用酶标仪测定两种支架4 h的骨髓基质干细胞的黏附率,负载RGD组为(80.7±1.8)%而无RGD组为(54.7±2.6)%.继续培养3天后应用激光共聚焦显微镜及扫描电镜观察,负载RGD组明显提高了MSCs的黏附数量和质量.结论 RGD多肽具有促进MSCs在短时间内迅速黏附CS/HA复合多孔支架作用.
目的 研究RGD多肽脩飾CS/HA複閤多孔支架對于MSCs在支架上黏附的數量及質量.方法 通過原位雜化法製備CS/HA多孔支架併應用物理吸附的方法將RGD多肽負載到支架錶麵製備齣CS/HA-RGD複閤支架併對其錶徵.分彆將從Wistar大鼠提取併培養的MSCs種植到實驗組CS/HA-RGD及對照組CS/HA兩種支架各10箇進行複閤培養.4 h後檢測其黏附率,3天後應用掃描電鏡及激光共聚焦顯微鏡觀察細胞黏附狀態.結果 X射線光電子能譜(XPS)及吸光度法測定RGD的負載率為67%.應用電鏡測得支架的大孔道的直徑約為400 μm,而小孔徑為3～5 μm.應用酶標儀測定兩種支架4 h的骨髓基質榦細胞的黏附率,負載RGD組為(80.7±1.8)%而無RGD組為(54.7±2.6)%.繼續培養3天後應用激光共聚焦顯微鏡及掃描電鏡觀察,負載RGD組明顯提高瞭MSCs的黏附數量和質量.結論 RGD多肽具有促進MSCs在短時間內迅速黏附CS/HA複閤多孔支架作用.
목적 연구RGD다태수식CS/HA복합다공지가대우MSCs재지가상점부적수량급질량.방법 통과원위잡화법제비CS/HA다공지가병응용물리흡부적방법장RGD다태부재도지가표면제비출CS/HA-RGD복합지가병대기표정.분별장종Wistar대서제취병배양적MSCs충식도실험조CS/HA-RGD급대조조CS/HA량충지가각10개진행복합배양.4 h후검측기점부솔,3천후응용소묘전경급격광공취초현미경관찰세포점부상태.결과 X사선광전자능보(XPS)급흡광도법측정RGD적부재솔위67%.응용전경측득지가적대공도적직경약위400 μm,이소공경위3～5 μm.응용매표의측정량충지가4 h적골수기질간세포적점부솔,부재RGD조위(80.7±1.8)%이무RGD조위(54.7±2.6)%.계속배양3천후응용격광공취초현미경급소묘전경관찰,부재RGD조명현제고료MSCs적점부수량화질량.결론 RGD다태구유촉진MSCs재단시간내신속점부CS/HA복합다공지가작용.
