中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
16期
199-202
,共4页
赵菊花%祝彼得%黄茜%王培%祁国海
趙菊花%祝彼得%黃茜%王培%祁國海
조국화%축피득%황천%왕배%기국해
圣愈汤%骨髓抑制小鼠%细胞周期%凋亡
聖愈湯%骨髓抑製小鼠%細胞週期%凋亡
골유탕%골수억제소서%세포주기%조망
目的:观察圣愈汤对骨髓抑制小鼠外周血、骨髓细胞周期和凋亡的影响,并探讨其造血调控的可能机制.方法:将60只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、圣愈汤32,16,8 g·kg(-1)·d(-1)3个剂量组,每组各10只,除空白组外,其他5组用(60)Coγ照射和ip注射环磷酰胺、氯霉素制备骨髓抑制小鼠模型.造模完成24 h后,空白组和模型组小鼠ig生理盐水,圣愈汤三剂量组分别按含生药32,16,8 g·kg(-1)·d(-1)ig给药,给药体积20 mL·kg(-1)·d(-1);阳性组ip rhG-CSF 125 μg·kg(-1)·d(-1),各组均连续给药7d.用全自动血细胞分析仪、白细胞计数法、流式细胞术(FCM)分别检测圣愈汤对骨髓抑制小鼠外周血、骨髓有核细胞数、骨髓细胞周期和凋亡率的影响.结果:圣愈汤32,16 g·kg(-1)·d(-1)均能明显升高外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)和骨髓有核细胞(BMC)数(P<0.05或P<0.01).模型组、圣愈汤32,16 g·kg(-1)·d(-1)组G0/G1期细胞比例分别为(70.38±1.38)%,(62.43±2.03)%,(63.85±2.90)%;S期比例分别为(22.52±1.27)%,(26.35±2.52)%,(24.80±1.48)%;G2/M期细胞比例(7.43±1.04)%,(11.37±2.18)%,(10.95±2.35)%;PI分别为(29.851.06)%,(37.66±2.01)%,(35.88±3.13)%;凋亡率分别为(26.88±3.58)%,(19.15±4.30)%,(21.65±4.34)%.圣愈汤32,16g·kg(-1)·d(-1)组与模型组比,上述指标有显著差异(P<0.05或P<0.01).结论:圣愈汤能改善骨髓抑制小鼠的造血机能,其机制之一可能是通过促进骨髓造血细胞进人细胞增殖周期和抑制其凋亡.
目的:觀察聖愈湯對骨髓抑製小鼠外週血、骨髓細胞週期和凋亡的影響,併探討其造血調控的可能機製.方法:將60隻BALB/c小鼠隨機分為空白組、模型組、暘性藥組、聖愈湯32,16,8 g·kg(-1)·d(-1)3箇劑量組,每組各10隻,除空白組外,其他5組用(60)Coγ照射和ip註射環燐酰胺、氯黴素製備骨髓抑製小鼠模型.造模完成24 h後,空白組和模型組小鼠ig生理鹽水,聖愈湯三劑量組分彆按含生藥32,16,8 g·kg(-1)·d(-1)ig給藥,給藥體積20 mL·kg(-1)·d(-1);暘性組ip rhG-CSF 125 μg·kg(-1)·d(-1),各組均連續給藥7d.用全自動血細胞分析儀、白細胞計數法、流式細胞術(FCM)分彆檢測聖愈湯對骨髓抑製小鼠外週血、骨髓有覈細胞數、骨髓細胞週期和凋亡率的影響.結果:聖愈湯32,16 g·kg(-1)·d(-1)均能明顯升高外週血白細胞(WBC)、紅細胞(RBC)、血紅蛋白(Hb)、血小闆(PLT)和骨髓有覈細胞(BMC)數(P<0.05或P<0.01).模型組、聖愈湯32,16 g·kg(-1)·d(-1)組G0/G1期細胞比例分彆為(70.38±1.38)%,(62.43±2.03)%,(63.85±2.90)%;S期比例分彆為(22.52±1.27)%,(26.35±2.52)%,(24.80±1.48)%;G2/M期細胞比例(7.43±1.04)%,(11.37±2.18)%,(10.95±2.35)%;PI分彆為(29.851.06)%,(37.66±2.01)%,(35.88±3.13)%;凋亡率分彆為(26.88±3.58)%,(19.15±4.30)%,(21.65±4.34)%.聖愈湯32,16g·kg(-1)·d(-1)組與模型組比,上述指標有顯著差異(P<0.05或P<0.01).結論:聖愈湯能改善骨髓抑製小鼠的造血機能,其機製之一可能是通過促進骨髓造血細胞進人細胞增殖週期和抑製其凋亡.
목적:관찰골유탕대골수억제소서외주혈、골수세포주기화조망적영향,병탐토기조혈조공적가능궤제.방법:장60지BALB/c소서수궤분위공백조、모형조、양성약조、골유탕32,16,8 g·kg(-1)·d(-1)3개제량조,매조각10지,제공백조외,기타5조용(60)Coγ조사화ip주사배린선알、록매소제비골수억제소서모형.조모완성24 h후,공백조화모형조소서ig생리염수,골유탕삼제량조분별안함생약32,16,8 g·kg(-1)·d(-1)ig급약,급약체적20 mL·kg(-1)·d(-1);양성조ip rhG-CSF 125 μg·kg(-1)·d(-1),각조균련속급약7d.용전자동혈세포분석의、백세포계수법、류식세포술(FCM)분별검측골유탕대골수억제소서외주혈、골수유핵세포수、골수세포주기화조망솔적영향.결과:골유탕32,16 g·kg(-1)·d(-1)균능명현승고외주혈백세포(WBC)、홍세포(RBC)、혈홍단백(Hb)、혈소판(PLT)화골수유핵세포(BMC)수(P<0.05혹P<0.01).모형조、골유탕32,16 g·kg(-1)·d(-1)조G0/G1기세포비례분별위(70.38±1.38)%,(62.43±2.03)%,(63.85±2.90)%;S기비례분별위(22.52±1.27)%,(26.35±2.52)%,(24.80±1.48)%;G2/M기세포비례(7.43±1.04)%,(11.37±2.18)%,(10.95±2.35)%;PI분별위(29.851.06)%,(37.66±2.01)%,(35.88±3.13)%;조망솔분별위(26.88±3.58)%,(19.15±4.30)%,(21.65±4.34)%.골유탕32,16g·kg(-1)·d(-1)조여모형조비,상술지표유현저차이(P<0.05혹P<0.01).결론:골유탕능개선골수억제소서적조혈궤능,기궤제지일가능시통과촉진골수조혈세포진인세포증식주기화억제기조망.